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Tags (4) : Standard

GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques

GS1 dévoile son nouveau standard pour la traçabilité des essais cliniques
Admin | 29/11/2019 | Traçabilité
GS1, en collaboration avec plusieurs acteurs du secteur de la santé, présente un standard permettant une identification des produits de recherche dans les processus d’essais cliniques. Cette avancée répond à un besoin de meilleure identification et de traçabilité afin d’assurer la sécurité des...
Cliniques, Essais, GS1, Standard, Traçabilité

Sérialisation et décommissionnement en volume : l’EPCIS, un standard aux nombreuses promesses

Sérialisation et décommissionnement en volume : l’EPCIS, un standard aux nombreuses promesses
Admin | 23/09/2019 | Pharmacie
Et si la mise en œuvre de la sérialisation des médicaments et la lutte contre la falsification des médicaments étaient l’occasion d’offrir un suivi complet de la chaîne de vie de ces produits de santé, depuis leur fabrication jusqu’au lit du patient ? Loin d’être un vœu pieux, ce concept est au...
Décommissionnement, EPCIS, France MVO, LOGSanté, Sérialisation, Standard, SYNPREFH, UGAP

Échanges dématérialisés dans le cadre de PES/V2 : publication d’un standard commun pour tous les acteurs

Échanges dématérialisés dans le cadre de PES/V2 : publication d’un standard commun pour tous les acteurs
Rédaction | 24/03/2016 | SIS
Constituée de 7 grandes organisations*, la Commission Mixte pour les systèmes d’information (CM-SI) affiche un objectif clair : faciliter les relations entre prestataires et donneurs d’ordre concernés par le numérique de santé. Cette volonté vient de nouveau de se traduire concrètement par...
ASINHPA, CM-SI, dématérialisation, dématérialisé, dématérialisés, e-santé, échanges, FEHAP, FHF, FHP, LESISS, PES, PES V2, SI, SIH, SIS, SNITEM, Standard, SYNTEC, V2

Nouvelle règlementation de la FDA : GS1 accompagne les professionnels de santé en publiant le guide « Êtes-vous prêt pour l’UDI ? »

Nouvelle règlementation de la FDA : GS1 accompagne les professionnels de santé en publiant le guide « Êtes-vous prêt pour l’UDI ? »
Rédaction | 15/10/2013 | Actu
À compter du 30 septembre 2013, les dispositifs médicaux sont désormais soumis à une nouvelle réglementation publiée par la FDA (Food and Drug Administration) : l’UDI (Unique Device Identifier). Ce nouveau système d’identification unique permet de suivre chaque dispositif médical tout au long de...
Dispositifs Médicaux, Dispositifs Médicaux Implantables, DM, DMI, FDA, GS1, Guide, Identification Unique, Standard, Standardisation, Supply Chain, Traçabilité, UDI


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