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Tags (3) : DMI
La mission Spiadi veut aussi impliquer les patients
Aurélie Pasquelin | 12/02/2025
|
Hygiène
Dédiée à la surveillance et à la prévention des infections associées aux dispositifs invasifs, la mission Spiadi publie chaque année les résultats de son programme de surveillance des bactériémies liées à un cathéter. Bien que les chiffres s’améliorent d’une année à l’autre, elle n’en a pas moins...
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Quelle solution est la plus simple pour passer aux dossiers médicaux informatisés ?
Rédaction | 30/09/2015
|
SIS
Une tribune de Franck Riout, Vertical Marketing Manager EMEA, Healthcare chez Zebra Technologies. Pour tous les professionnels du secteur de la santé, la sécurité du patient est la priorité numéro un. Et si un médecin se voyait offrir une somme conséquente, je peux affirmer sans aucun doute qu'il...
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Nouvelle règlementation de la FDA : GS1 accompagne les professionnels de santé en publiant le guide « Êtes-vous prêt pour l’UDI ? »
Rédaction | 15/10/2013
|
Actu
À compter du 30 septembre 2013, les dispositifs médicaux sont désormais soumis à une nouvelle réglementation publiée par la FDA (Food and Drug Administration) : l’UDI (Unique Device Identifier). Ce nouveau système d’identification unique permet de suivre chaque dispositif médical tout au long de...
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