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  <title>Hospitalia, le magazine de l'hôpital pour toute l'actualité et l'information hospitalière</title>
  <description><![CDATA[Hospitalia est le magazine spécialisé pour la e-santé, systèmes d'information hospitaliers, SIH, hygiène hospitalière, confort du patient hospitalisé, blanchisserie hospitalière, pharmacie hospitalière, imagerie médicale, traçabilité hospitalière]]></description>
  <link>https://www.hospitalia.fr/</link>
  <language>fr</language>
  <dc:date>2026-10-12T04:28:25+02:00</dc:date>
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   <title>Anticiper les innovations thérapeutiques de demain : les propositions du Leem</title>
   <pubDate>Wed, 22 Jan 2025 09:39:00 +0100</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Rédaction</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[Pharmacie]]></dc:subject>
   <description>
   <![CDATA[
   Face à la dynamique croissante du progrès thérapeutique, le système de santé doit rapidement s’adapter afin de préserver un accès équitable aux innovations pour tous. Dans cette perspective, le Leem révèle une étude prospective inédite basée sur les traitements actuellement en développement clinique. Si la France veut tenir sa place dans l'innovation en santé, elle doit adopter une vision stratégique de long terme. Focus sur les principaux résultats.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/85771038-61101367.jpg?v=1737536825" alt="Anticiper les innovations thérapeutiques de demain : les propositions du Leem" title="Anticiper les innovations thérapeutiques de demain : les propositions du Leem" />
     </div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>L’anticipation des innovations par les parties prenantes du système de santé est indispensable pour en&nbsp;assurer l’accès&nbsp;à tous ceux qui en ont besoin. Afin de permettre des prises de décisions éclairées, le Leem a réalisé une analyse des médicaments&nbsp;en développement, susceptibles d’être approuvés par l’EMA ou la FDA à l’horizon 2027 (1). Les objectifs sont multiples : mesurer la portée des innovations à attendre, préparer les nouvelles logiques d’évaluation des médicaments,&nbsp;et&nbsp;anticiper l’impactorganisationnel, voire budgétaire, sur les systèmes de santé en place. Certaines thérapies innovantes telles que les thérapies géniques appellent à une refonte des parcours de soins et une adaptation des formations des soignants.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>L’industrie du médicament, moteur d’innovation au service des patients</b></div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>Ces dernières décennies, les progrès pharmaceutiques ont transformé la vie de centaines de millions de patients. Ces progrès&nbsp;sont le fruit d’une&nbsp;recherche&nbsp;et d’un développement&nbsp;exigeants, mobilisant des ressources financières et intellectuelles majeures, avec une prise de risque très élevée (en moyenne, 2,2 milliards&nbsp;d’euros&nbsp;sont nécessaires pour développer un nouveau médicament). Relevant ces défis,&nbsp;l’industrie continue d’innover,&nbsp;comme le montrent les résultats de l’étude. <br />   <br />  Entre 2021 et 2023, 45 % des nouvelles autorisations de mise sur le marché concernaient des substances actives inédites, tandis que&nbsp;660 molécules pourraient émerger d’ici 2027, promettant de nouvelles avancées thérapeutiques majeures. Les recherches sont majoritairement ciblées sur l’oncologie (25 % des&nbsp;programmes) et la neurologie&nbsp;(16 %). <br />   <br />  En outre, les industriels investissent massivement dans des pathologies difficiles, souvent à mauvais pronostic, ce qui&nbsp;montre une vraie possibilité d’évolution dans&nbsp;la prise en charge de certaines maladies comme la leucémie myéloïde aiguë ou encore le diabète de type 1.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>L’Europe doit redevenir un leader de l’innovation</b></div>
     <div>
      <div class="page" style="caret-color: rgb(0, 0, 0); color: rgb(0, 0, 0);" title="Page 1">Le rapport met toutefois&nbsp;en lumière le retard préoccupant de l’Europe par rapport aux États-Unis en matière d’innovation thérapeutique.&nbsp;Alors que les États-Unis dominent le marché, seules&nbsp;21% des&nbsp;entreprises avec des thérapies géniques et cellulaires en développement sont basées en Europe.&nbsp;En cause, des procédures réglementaires moins attractives ou moins efficaces. Il y a près de 19 fois plus de procédures accélérées aux Etats-Unis qu’en Europe&nbsp;(370 vs 19). La compétitivité européenne est à redynamiser de toute urgence.</div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Une transformation systémique nécessaire</b></div>
     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/85771038-61101387.jpg?v=1737536658" alt="Anticiper les innovations thérapeutiques de demain : les propositions du Leem" title="Anticiper les innovations thérapeutiques de demain : les propositions du Leem" />
     </div>
     <div>
      <div title="Page 2">Parmi les innovations récentes, les thérapies géniques et cellulaires permettent dans certains cas de traiter des pathologies autrefois incurables, comme des cancers et des maladies génétiques rares (2).&nbsp;Actuellement,&nbsp;plus de 500 thérapies géniques et cellulaires sont en cours de développement.</div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div>
      <div title="Page 2">  <div>  <div>  <div>  <div>Les thérapies géniques représentent 16 % des biothérapies en essai clinique et pourraient bouleverser les pratiques médicales à court terme, en nécessitant des infrastructures hospitalières adaptées et une logistique complexe. Mais se préparer à leur accueil ne se résumera pas à des aspects techniques et logistiques.&nbsp;Les modalités d’évaluation et de financement seront&nbsp;également cruciales pour en permettre une mise à disposition équitable.&nbsp;Comme l’avait recommandé le <a class="link" href="https://www.economie.gouv.fr/files/files/directions_services/cge/mission_regulation_des_produits_de_sante.pdf ?v=1693473847" target="_blank">rapport interministériel de&nbsp;2023</a>,&nbsp;une refonte profonde du système est indispensable. <br />   <br />  <em>«&nbsp;Garantir aux patients français un accès rapide et équitable aux traitements innovants exige une&nbsp;remise à plat totale des mécanismes de financement et de régulation des médicaments,</em> souligne&nbsp;Thibaut Victor-Michel, président de la Commission Recherche &amp; Innovation du Leem. <em>Nous avons&nbsp;besoin de pouvoir anticiper le volume d’innovations thérapeutiques à venir ainsi que leur impact et&nbsp;cette étude est un premier pas en ce sens&nbsp;».</em> <br />   <br />   <br />  <em>(1)&nbsp;L’analyse prospective a été conduite sur la base des essais cliniques à promotion industrielle ayant des sites d’investigation en Europe et aux États-Unis (source Citeline). Extraction des données réalisée le 30 juin 2023. <br />  (2)&nbsp;En complément de&nbsp;l’analyse, un focus sur les thérapies géniques et cellulaires a été réalisé. Extraction des&nbsp;données réalisée le 18 décembre 2023.</em>  <div title="Page 1">  <div>  <div>&nbsp;</div>  </div>  </div>  </div>  </div>  </div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Lire l'étude : "Avec quels médicaments serons-nous soignés demain ?"</b></div>
     <div>
      
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
   ]]>
   </description>
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   <link>https://www.hospitalia.fr/Anticiper-les-innovations-therapeutiques-de-demain-les-propositions-du-Leem_a4373.html</link>
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   <title>Le remboursement des thérapies numériques dans le cadre de la prise en charge anticipée (PECAN) précisé</title>
   <pubDate>Thu, 02 May 2024 11:15:00 +0200</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Rédaction</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[SIS]]></dc:subject>
   <description>
   <![CDATA[
   La compensation financière des exploitants de dispositifs médicaux numériques à visée thérapeutique (DTx) dans le cadre de la prise en charge dérogatoire PECAN anticipée est définie par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/79957290-57806794.jpg?v=1714642930" alt="Le remboursement des thérapies numériques dans le cadre de la prise en charge anticipée (PECAN) précisé" title="Le remboursement des thérapies numériques dans le cadre de la prise en charge anticipée (PECAN) précisé" />
     </div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>Lancée en avril 2023, la prise en charge anticipée numérique (PECAN) est une procédure dérogatoire qui permet aux innovations médicales&nbsp;numériques d’être diffusées plus rapidement&nbsp;aux patients. <br />   <br />  Sont éligibles à cette prise en charge par l’Assurance Maladie, les dispositifs médicaux numériques (DMN) présumés innovants par la Haute Autorité de santé, qu’ils soient à usage individuel et visée thérapeutique (DTx) ou utilisés&nbsp;dans le cadre d’une activité de télésurveillance médicale. Cette prise en charge anticipée permet donc aux patients d’accéder plus rapidement aux innovations médicales numériques pendant une période d’un an, le temps pour l’exploitant du dispositif médical de finaliser sa demande de prise en charge de droit commun. En effet, pendant cette année de prise en charge, les exploitants ont l’obligation de déposer une demande de prise en charge de droit&nbsp;commun dans des délais précis : 9 mois pour les DMN de télésurveillance et 6 mois pour les thérapies numériques. <br />   <br />  Pour solliciter cette prise en charge anticipée, il est nécessaire de déposer une candidature simultanée auprès de :  <ul>  	<li class="list">l’Agence du Numérique en Santé (ANS) pour obtenir&nbsp;le certificat de conformité de la solution au référentiel&nbsp;d’interopérabilité et de sécurité des DMN (<a class="link" href="https://industriels.esante.gouv.fr/produits-et-services/dispositifs-medicaux-numeriques" target="_blank">lien ici</a>)</li>  	<li class="list">la Haute Autorité de santé (HAS) et des ministres de la santé et de la sécurité sociale pour l’évaluation du&nbsp;caractère innovant en termes de bénéfice clinique ou de progrès dans l’organisation des soins notamment&nbsp;(<a class="link" href="https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376633/fr/dispositifs-medicaux-numeriques-la-prise-en-charge-anticipee" target="_blank">lien ici</a>).</li>  </ul>  Les avis sont ensuite rendus dans un délai de 60 jours. A réception des avis favorables, la décision de prise en charge anticipée est publiée par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale dans un délai de 30 jours. <br />   <br />  Ce dispositif s’inscrit dans le cadre de la Stratégie d’accélération « Santé numérique » qui vise à préparer l’avenir&nbsp;et à faire de la France un leader en santé numérique. Il est également en cohérence avec les différents programmes gouvernementaux en santé visant à améliorer la prise en charge du patient et particulièrement en santé numérique, dont la feuille de route du numérique en santé.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Publication de l'arrêté fixant la valeur de la compensation tarifaire pour les thérapies numériques dans le cadre d'une PECAN</b></div>
     <div>
      <div title="Page 2">  <div>  <div>  Afin&nbsp;d’encadrer la prise en charge, l’<a class="link" href="https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000049467872" target="_blank">arrêté du 22 avril 2024</a>, publié au JO du 25 avril 2024, fixe la valeur de la compensation tarifaire pour un dispositif médical numérique à visée thérapeutique dans le cadre d’une PECAN. <br />   <br />  Ces compensations financières s’entendent par patient et sont fixées comme suit :&nbsp; <br />    <ul>  	<li class="list">Un forfait initial de 435 € TTC permettant la prise en charge pour les 3 premiers mois facturé en 1 fois</li>  	<li class="list">Puis une mensualité de 38,3 € TTC à partir du 4e&nbsp;mois de la PECAN dont la périodicité de facturation sera&nbsp;modulée en fonction du type de DM</li>  	<li class="list">Le montant maximum est de 780 € TTC par an et par patient.</li>  </ul>       Grâce à la pris en charge anticipée, les patients bénéficient désormais d’un accès plus rapide à une prise en charge par l’Assurance Maladie de leur DTx. <br />   <br />  Ces initiatives réaffirment les engagements du ministre délégué en charge de la Santé et de la Prévention et de&nbsp;l’ensemble du Gouvernement en faveur de l’innovation en santé numérique, et d’un meilleur accès aux soins pour&nbsp;les patients en ouvrant la prise en charge dérogatoire. <br />   <br />  &gt; <a class="link" href="https://gnius.esante.gouv.fr/fr/financements/fiches-remboursement/prise-en-charge-anticipee-numerique-pecan" target="_blank">En savoir plus grâce à G_NIUS&nbsp;sur le processus de dépôt avec des pas à pas expliquant les différentes étapes.</a>  <br />  </div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
   ]]>
   </description>
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/79957290-57806794.jpg</photo:imgsrc>
   <link>https://www.hospitalia.fr/Le-remboursement-des-therapies-numeriques-dans-le-cadre-de-la-prise-en-charge-anticipee-PECAN-precise_a4101.html</link>
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   <title>À Nice, la thérapie par réalité virtuelle à l’étude</title>
   <pubDate>Tue, 11 Apr 2023 14:21:00 +0200</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Joëlle Hayek</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[Actu]]></dc:subject>
   <description>
   <![CDATA[
   Inscrite dans le cadre de Nice Bien Vieillir 2030 – un projet intégratif et novateur, lancé au CHU de Nice par le Professeur Olivier Guérin –, l’étude clinique « Réminiscence et Émotions » cherche à évaluer l’impact de la thérapie par réminiscence en réalité virtuelle auprès des résidents âgés présentant des troubles de l’humeur. Le point avec la porteuse de projet, Anne-Julie Vaillant-Ciszewicz, psychologue clinicienne et docteur en psychologie, et Cassandra Quin, psychologue clinicienne sur le terrain.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/71239535-49639045.jpg?v=1678112215" alt="À Nice, la thérapie par réalité virtuelle à l’étude" title="À Nice, la thérapie par réalité virtuelle à l’étude" />
     </div>
     <div>
      <strong>Comment est née cette étude clinique&nbsp;?</strong> <br />   <br />  <strong><em>Dr Anne-Julie Vaillant-Ciszewicz&nbsp;:</em></strong> Tout est parti d’un constat&nbsp;: les casques de réalité virtuelle sont de plus en plus utilisés auprès des personnes âgées, mais se concentrent essentiellement sur une approche ludique. L’impact en termes de qualité de vie est certes positif, mais ne serait-il pas également possible d’utiliser cette technologie comme support thérapeutique&nbsp;? Ce point nous a semblé intéressant à creuser, d’autant que de nombreux résidents d’EHPAD/USLD souffrent de troubles de l’humeur, pour lesquels la thérapie par réminiscence – qui consiste à rappeler à la personne des souvenirs en lui présentant des objets de son passé – a montré de bons résultats. L’étude clinique «&nbsp;Réminiscence et Émotions&nbsp;» entend donc évaluer la pertinence de la thérapie par réminiscence en réalité virtuelle dans ce cadre précis. <br />   <br />  <strong><em>Cassandra Quin&nbsp;:</em></strong> Nous avons retenu l’approche d’une étude multicentrique randomisée avec, d’une part, un groupe de résidents bénéficiant de vidéos personnalisées filmées sur leurs anciens lieux de vie ou des lieux connus, et de l’autre un groupe de contrôle, auprès duquel sont projetées des vidéos non personnalisées. Lancée en décembre 2020, l’étude clinique est menée auprès de 4 EHPAD et USLD et a déjà permis d’inclure 27 résidents sur les 30 prévus. À chaque fois, je réalise une anamnèse auprès du résident, en lien avec les familles et les équipes soignantes, ce qui me permet d’ailleurs d’identifier les lieux susceptibles de réveiller la mémoire et les émotions des personnes incluses dans le groupe Réminiscence. Tous bénéficient ensuite de sessions de réalité virtuelle deux fois par semaine, et les changements d’humeur et/ou de comportements sont surveillés et décrits par leurs soignants. <br />   <br />  <strong>Justement, quelles sont vos conclusions à ce jour&nbsp;?</strong> <br />   <br />  <strong><em>Cassandra Quin&nbsp;:</em></strong> Nous n’avons pas encore analysé les résultats, car l’étude clinique n’arrivera à son terme que fin mars 2023. En revanche, nous avons déjà de premières observations cliniques, et avons été surprises de constater que la réalité virtuelle avait des effets positifs auprès des deux groupes. Cela reste naturellement à quantifier, mais la technologie a, semble-t-il, un réel intérêt qui va au-delà des seuls des résidents souffrant de troubles dépressifs, anxieux ou apathiques. <br />   <br />  <strong><em>Dr Anne-Julie Vaillant-Ciszewicz&nbsp;:</em></strong> D’autres paramètres devraient probablement être pris en compte pour expliquer ces résultats. Peut-être y a-t-il aussi un effet de surprise face à une technologie nouvelle et très immersive. Il est également possible que le cadre général de l’étude pilote soit lui-même favorisant, avec une meilleure prise en considération de la personne et de son histoire de vie, et la tenue d’une activité qui vient rompre la routine du quotidien. Toujours est-il que la thérapie par réminiscence en réalité virtuelle pourrait trouver sa place dans l’arsenal des thérapies non médicamenteuses. Il faudrait alors établir un processus protocolisé et des indicateurs qui permettraient de l’évaluer avec rigueur, un chantier sur lequel nous pourrions travailler dans un deuxième temps. <br />   <br />  <em><strong>Article publié dans l'édition de février 2023 d'Hospitalia&nbsp;<a class="link" href="https://www.hospitalia.fr/Hospitalia-60-Les-CHU-fers-de-lance-de-l-innovation_a3613.html" target="_blank">à lire ici.</a>  </strong></em> <br />  &nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
   ]]>
   </description>
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/71239535-49639045.jpg</photo:imgsrc>
   <link>https://www.hospitalia.fr/A-Nice-la-therapie-par-realite-virtuelle-a-l-etude_a3634.html</link>
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   <title>Au CHU de Rennes, le Fonds Nominoë met à disposition 30 casques de réalité virtuelle pour mieux vivre un soin douloureux ou stressant</title>
   <pubDate>Fri, 25 Feb 2022 11:24:00 +0100</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Rédaction</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[Confort]]></dc:subject>
   <description>
   <![CDATA[
   Pour diminuer la douleur et l’anxiété des patients, enfants et adultes, Nominoë vient de mettre à disposition de 17 services du CHU de Rennes 30 casques de réalité virtuelle baptisés « les bulles apaisantes de Nominoë ».     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/62627700-45347467.jpg?v=1645785903" alt="Au CHU de Rennes, le Fonds Nominoë met à disposition 30 casques de réalité virtuelle pour mieux vivre un soin douloureux ou stressant" title="Au CHU de Rennes, le Fonds Nominoë met à disposition 30 casques de réalité virtuelle pour mieux vivre un soin douloureux ou stressant" />
     </div>
     <div>
      Les patients du CHU de Rennes peuvent désormais s'immerger dans un décor apaisant grâce à un&nbsp;casque de réalité virtuelle&nbsp;leur permettant de s’évader dans un univers choisi, la mer, la montagne en été, un voyage ou une balade&nbsp;par exemple. Une voix féminine ou masculine accompagnera et modulera leur respiration selon les principes de l’hypno-analgésie. <br />  <br aria-hidden="true" />  Un patient témoigne&nbsp;: <em>«&nbsp;le casque ajusté sur mon visage, des écouteurs posés sur mes oreilles. La séance débute. Une douce musique et les premières images me transportent dans la nacelle d’une montgolfière comme si j’y étais. Je décolle et un agréable lâcher-prise m’envahit. Je suis coupé de l’environnement hospitalier tout en sachant qu’un soignant prend soin de moi.&nbsp;»</em>
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Un bénéfice pour les patients mais aussi pour les soignants</b></div>
     <div>
      <em>«&nbsp;Pouvoir être déconnecté de l’instant présent, c’est-à-dire d’une chambre d’hôpital, d’un lieu d’examen ou d’investigation permet au patient de moins souffrir pendant des interventions médicales potentiellement désagréables et anxiogènes,&nbsp;</em>explique&nbsp;le Professeur Yannick Mallédant, membre du Conseil d’administration du Fonds Nominoë.&nbsp;<em>Le casque de réalité virtuelle apporte&nbsp;également un bénéfice pour les soignants en rendant les soins plus aisés du fait d’un patient plus serein&nbsp;»</em>. <br />   <br />  Un nombre croissant d’études cliniques confirme que l'analgésie et l’apaisement&nbsp;des douleurs&nbsp;par l’utilisation de la réalité virtuelle est aussi efficace que les traitements pharmacologiques et dénuée d’effets secondaires.&nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
   ]]>
   </description>
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/62627700-45347467.jpg</photo:imgsrc>
   <link>https://www.hospitalia.fr/Au-CHU-de-Rennes-le-Fonds-Nominoe-met-a-disposition-30-casques-de-realite-virtuelle-pour-mieux-vivre-un-soin-douloureux_a3119.html</link>
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   <title>Un manifeste pour un accès facilité aux thérapies géniques</title>
   <pubDate>Fri, 19 Mar 2021 10:12:00 +0100</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Rédaction</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[Biologie]]></dc:subject>
   <description>
   <![CDATA[
   Six personnalités du monde de la santé ont lancé, au début du mois de février, un manifeste « pour l’accès des malades aux thérapies géniques ». Ils y exposent quinze propositions pour favoriser l’accès et le financement de ces traitements.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/54741442-41152966.jpg?v=1615908055" alt="Un manifeste pour un accès facilité aux thérapies géniques" title="Un manifeste pour un accès facilité aux thérapies géniques" />
     </div>
     <div>
      Officiellement lancé le 11 février dernier par Olivier Véran, ministre des Solidarités et de la Santé, Frédérique Vidal, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, et Agnès Pannier-Runacher, ministre déléguée chargée de l’Industrie, le 9<sup>ème&nbsp;</sup>Conseil Stratégique des Industries de Santé (CSIS) a pour ambition de faire de la France&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>la 1<sup>ère&nbsp;</sup>nation européenne innovante et souveraine en santé&nbsp;»</em>. Si la situation actuelle donne une résonnance particulière à ce CSIS 2021, elle ne doit pas faire oublier d’autres thématiques, d’autres maladies ou d’autres traitements. Un collectif de six personnalités du monde de la santé (voir encadré) a ainsi souhaité attirer l’attention des pouvoirs publics sur l’accès des patients français aux thérapies géniques. Dans un manifeste paru au début du mois de février, ils présentent quinze propositions réparties en quatre grandes idées directrices&nbsp;:<em>«&nbsp;</em><em>favoriser un accès rapide&nbsp;»</em>,<em>«&nbsp;</em><em>adapter le système de soin&nbsp;»</em>,<em>«&nbsp;</em><em>adapter le système de valorisation et de financement&nbsp;»</em>et&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>promouvoir l’excellence médicale française&nbsp;»</em>.&nbsp;
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     <div><b>Développer une politique nationale</b></div>
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      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/54741442-41152967.jpg?v=1615908123" alt="Un manifeste pour un accès facilité aux thérapies géniques" title="Un manifeste pour un accès facilité aux thérapies géniques" />
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      Au travers de ces différentes propositions, ils appellent à une prise de conscience de la part des pouvoirs publics sur la nécessité d’un plan national qui permettrait,&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>comme pour le Téléthon, une sensibilisation du grand public&nbsp;»</em>, explique Jean de Kervasdoué, économiste de la santé et co-signataire du manifeste.&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>Une politique de développement nationale limitera également les freins administratifs&nbsp;»</em>, complète Nicolas Bouzou, lui aussi économiste et également signataire du manifeste. D’autant qu’à ces freins administratifs s’ajoutent des freins financiers, puisque chaque traitement génique vaut plusieurs centaines de milliers d’euros.&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>Quand on annonce le prix de ces thérapies, l’impact psychologique et politique est manifeste&nbsp;»</em>, concède Gérard de Pouvourville, membre du collectif. Pourtant, pour ce professeur honoraire en économie de la santé, cet impact est&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>à moduler en fonction de la taille des populations cibles&nbsp;»</em>mais aussi des dépenses&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>évitées par des années de soins&nbsp;»</em>.&nbsp;
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     <div><b>Un virage à ne « pas rater »</b></div>
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      <em>«&nbsp;</em><em>La filière de bioproduction française est fragile, nous ne devons pas rater ce virage technologique&nbsp;»</em>, ajoute Anne-Lise Berthier, autre membre du collectif. Ce message est notamment mis en lumière dans la dernière partie du manifeste, qui fait écho aux réflexions engagées par le CSIS autour de l’industrie de la santé.&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>À l’échelle européenne, environ 30 millions de personnes seraient concernées par ces thérapies&nbsp;»</em>, note Christian Anastasy, avant d’insister&nbsp;:&nbsp;<em>«&nbsp;la France a une réelle carte à jouer&nbsp;»</em>à l’échelle du continent. Pour Jean de Kervasdoué, le défi à relever sera donc transversal&nbsp;: la démocratisation des thérapies géniques&nbsp;<em>«&nbsp;</em><em>touche bien le secteur de la santé dans son ensemble&nbsp;»&nbsp;</em>et dans toutes ses dimensions. <br />   <br />   <br />  &nbsp;  <div class="para_41150326 resize" id="para_2" style="width: 966px; caret-color: rgb(0, 0, 0); color: rgb(0, 0, 0); font-family: Arial, sans-serif; font-size: 11px;">  <div class="texte" style="color: rgb(62, 62, 62); text-align: justify; font-stretch: normal; font-size: 16px; line-height: 1.5em; font-family: Helvetica, sans-serif; margin: 0px;">  <div class="access firstletter" style="font-stretch: normal; line-height: 1.5em; margin: 0px;">  <div class="access firstletter" style="font-stretch: normal; line-height: 1.5em; margin: 0px;"><span style="margin: 0px; padding: 0px; caret-color: rgb(62, 62, 62); font-family: &quot;Helvetica Light&quot;;">Article publié dans&nbsp;le numéro de février d'Hospitalia à consulter&nbsp;</span><a class="link" href="https://www.hospitalia.fr/Hospitalia-52-L-excellence-francaise_a2558.html" target="_blank">ici</a>.</div>    <div>&nbsp;</div>  </div>  </div>    <div class="clear" style="clear: both; margin: 0px; padding: 0px;">&nbsp;</div>  </div>  
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     <br style="clear:both;"/>
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