Dedalus, acteur européen majeur des solutions numériques de santé, l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et Telemedicine Technologies, spécialiste des solutions digitales pour la recherche clinique, annoncent leur collaboration dans le cadre du projet européen xShare, initiative stratégique visant à faciliter la réutilisation secondaire des données de santé au service de la recherche clinique et de l’innovation médicale.

Présenté lors de l’EUCROF Conference 2026, le projet xShare illustre concrètement les ambitions portées par l’European Health Data Space (EHDS) en démontrant comment les données issues du soin peuvent être mobilisées de manière sécurisée, éthique et conforme aux réglementations européennes pour accélérer le développement de nouvelles thérapeutiques.

La disponibilité croissante des données de santé ouvre des perspectives inédites pour la recherche clinique. Toutefois, leur exploitation demeure souvent complexe en raison de la fragmentation des systèmes d’information, des contraintes réglementaires et des difficultés d’identification rapide des patients éligibles aux études. Le projet xShare répond à ces enjeux en associant l’expertise hospitalière de l’AP-HP, les capacités d’intégration et d’exploitation des données de santé de Dedalus et les solutions numériques de gestion d’essais cliniques développées par Telemedicine Technologies.

Cette collaboration permet notamment
• d’identifier plus rapidement les patients susceptibles de participer à des essais cliniques
• d’améliorer les études de faisabilité grâce à l’exploitation de données en vie réelle
• d’accélérer le démarrage des projets de recherche
• de renforcer les liens entre les systèmes de soins et les plateformes de recherche clinique
• de faciliter la valorisation des données hospitalières dans un cadre sécurisé et conforme aux exigences européennes.

Grâce à l’intégration de la solution Trials4Care de Dedalus avec les plateformes de recherche clinique de Telemedicine Technologies, les équipes médicales et de recherche peuvent bénéficier d’un accès simplifié à des données de qualité tout en garantissant la protection des informations personnelles des patients. Cette approche favorise la création d’un continuum numérique entre les activités de soins et les activités de recherche, réduisant les délais opérationnels et améliorant l’accès des patients aux innovations thérapeutiques.

Au-delà des bénéfices technologiques, le projet démontre la capacité des acteurs européens à construire ensemble un écosystème de recherche fondé sur l’interopérabilité, la confiance et la souveraineté des données.

« Le projet xShare illustre parfaitement notre ambition de transformer les données de santé en un levier opérationnel pour accélérer la recherche clinique et améliorer la prise en charge des patients. En associant innovation technologique et usages hospitaliers réels, nous contribuons à concrétiser les objectifs portés par l’Europe en matière de valorisation des données de santé », indique Alexandra Kipper, Business Development Life Sciences - Dedalus France.

« La recherche clinique entre dans une nouvelle ère où les données de santé collectées dans les systèmes de soins peuvent contribuer directement à accélérer le développement des innovations médicales. Notre rôle est de transformer ces données en connaissances exploitables grâce à des plateformes numériques sécurisées et interopérables, au bénéfice des investigateurs, des promoteurs et des patients », ajoute Yoanni Th. Matsakis, Président - Telemedicine Technologies.

« Le projet xShare démontre l’importance des collaborations entre établissements de santé, industriels et acteurs technologiques pour favoriser une recherche clinique plus efficiente. En facilitant l’identification des patients éligibles et l’exploitation des données hospitalières, nous contribuons à renforcer l’excellence de la recherche hospitalo- universitaire française et européenne », souligne Quentin Demanet - Directeur Adjoint de la Recherche Clinique et de l’Innovation AP-HP.

En ouverture des échanges, Alexandra Kipper, responsable Business Développement Life Sciences chez Dedalus France, a rappelé l’ambition poursuivie par les partenaires du projet : « mieux coordonner les acteurs autour de la donnée pour accélérer et simplifier la recherche clinique ». Pour les établissements de santé, le principal verrou reste aujourd’hui la manière dont les données hospitalières sont produites. Historiquement conçus pour les usages de soins, les dossiers patients informatisés ne répondent en effet pas naturellement aux besoins de la recherche clinique. « Les données du DPI sont une mine pour la recherche, mais nous devons encore mobiliser des ressources importantes pour les extraire, les retraiter, les vérifier et les requalifier avant de pouvoir les exploiter dans les études cliniques », a expliqué Quentin Demanet, adjoint au Directeur de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. 

L’objectif défendu par les intervenants consiste donc à structurer les données dès leur saisie afin qu’elles puissent être réutilisées automatiquement dans plusieurs contextes, et notamment dans le cadre de la recherche clinique. « Si les données sont bien collectées au départ, tout devient ensuite beaucoup plus simple, poursuit Quentin Demanet. Cela réduit les doubles saisies, diminue les coûts, raccourcit les délais et permet surtout de révéler un potentiel auquel nous n’avons pas accès aujourd’hui. » Chez Dedalus, cette approche se traduit notamment par le développement de Care4U, la nouvelle génération de DPI pensée pour intégrer nativement les besoins d’interopérabilité et de réutilisation secondaire des données. « Aujourd’hui, une part considérable du travail consiste encore à mettre en qualité une extraction des données cibles, souligné Alexandra Kipper. L’enjeu est désormais d’offrir cette qualité et structuration dès sa production. »

Pour Sanofi, l’exploitation des données de santé représente également un levier majeur pour transformer l’organisation des essais cliniques. « Le recrutement reste la maladie chronique des essais cliniques », a rappelé Nadir Ammour, Global Lead for Clinical Innovation & External Engagement chez Sanofi R&D. Aujourd’hui encore, les études de faisabilité et l’identification des patients reposent largement sur des questionnaires adressés aux centres, des hypothèses statistiques ou des recrutements au gré des consultations réalisées par les investigateurs. « En interrogeant directement les données de santé, il devient possible d’identifier des patients correspondant aux critères d’une étude à l’échelle de tout un établissement, et non plus seulement au niveau d’un investigateur, explique-t-il. Cela va transformer notre façon même de travailler. » Cette capacité à exploiter les données en temps réel pourrait accélérer significativement la durée des études cliniques tout en renforçant l’attractivité européenne dans un contexte de concurrence internationale croissante. « L’Allemagne et l’Espagne avancent rapidement sur ces sujets. La France doit rattraper son retard, estime Nadir Ammour. Mais nous voulons le faire dans un cadre respectueux de la protection des données de santé et bénéfique pour tous les acteurs. »

Au cœur des échanges, le projet xShare a été présenté comme un laboratoire opérationnel de l’Espace européen des données de santé (EEDS). Cofinancé par l’Union européenne, le projet associe plusieurs établissements de santé, dont l’AP-HP, et s’appuie à la fois sur la plateforme Trial4Care de Dedalus et les outils experts de Telemedecine Technologies. Il s’articule plus particulièrement autour de trois cas d’usage : la présélection des patients, les études de faisabilité et les e-sources. « Ce dernier volet, particulièrement attendu par les établissements et les industriels, vise à automatiser le transfert des données de soins vers les eCRF utilisés dans les essais cliniques, sans ressaisie manuelle », explique Yoanni Matsakis, président de l’AFCROs, président de l’EUCROF et CEO de Telemedicine Technologies. Pour rendre cette automatisation possible, xShare s’appuie sur des standards internationaux, notamment développés avec CDISC, HL7 ou encore SNOMED, afin de construire un résumé patient interopérable capable d’alimenter automatiquement les usages de recherche. « Nous sommes à un moment charnière. Les dossiers patients informatisés se sont généralisés, tandis que les essais cliniques sont devenus quasiment entièrement électroniques », estime Yoanni Matsakis. 

Au-delà des enjeux techniques, les intervenants ont insisté sur la dynamique collective qui se construit autour du projet. « Nous avons aujourd’hui les données, les technologies, la volonté des acteurs et un cadre européen qui arrive, a résumé Alexandra Kipper. xShare constitue un formidable terrain d’expérimentation pour construire cette convergence entre soins et recherche. » Pour Quentin Demanet, cette transformation répond également à une responsabilité collective vis-à-vis des patients. « Nous avons toutes les qualités nécessaires en France pour mettre cela en place, estime-t-il. Il existe une attente forte des professionnels, des investigateurs et des industriels. Mais surtout, nous avons une responsabilité commune : permettre aux patients d’accéder plus rapidement aux essais cliniques et aux thérapies innovantes. » Même logique du côté de Sanofi, qui voit dans cette convergence entre données de soins et recherche clinique un levier majeur pour accélérer l’innovation médicale. Les intervenants ont également insisté sur l’importance d’obtenir l’adhésion des établissements, des professionnels de santé et des patients. Pour cela, les nouveaux usages devront s’intégrer dans les pratiques existantes sans générer de charge de travail supplémentaire. 

La question de la gouvernance et de la protection des données de santé a également occupé une place importante dans les discussions. Afin d’accompagner le déploiement des différents cas d’usage, les porteurs de xShare travaillent avec la CNIL pour sécuriser les pratiques liées aux traitements de données de santé. « Tous les cas d’usage feront l’objet d’analyses d’impact sur la protection des données, dont les résultats seront présentés aux DPO des établissements hospitaliers », a précisé Yoanni Matsakis. L’objectif est de lever simultanément les freins techniques, réglementaires et éthiques afin de permettre un déploiement à grande échelle dans un cadre sécurisé et harmonisé à l’échelle européenne. Les premiers résultats du projet seront présentés les 14 et 15 février 2027 lors de la Conférence Européenne de la recherche clinique à Prague. Une échéance qui doit permettre de démontrer que cette convergence entre systèmes de soins et systèmes de recherche peut désormais devenir une réalité opérationnelle à grande échelle.