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tag:https://www.hospitalia.fr,2026:rss-67340254 Institut Imagine : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche sur les maladies génétiques grâce à Heroes for Imagine Wed, 14 Sep 2022 14:18:00 +0200 fr Rédaction

Institut Imagine : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche sur les maladies génétiques grâce à Heroes for Imagine

« A ce jour, 8000 maladies génétiques sont répertoriées touchant 35 millions de patients en Europe et 3 millions en France. Aujourd’hui, un enfant sur deux repart encore sans diagnostic et 90% des maladies n’ont pas de traitement spécifique. La recherche est donc fondamentale et tous les soutiens sont précieux dans ce combat pour la vie. Heroes incarne le souffle, l’inspiration, l’agilité et l’esprit qui permettent à l’Institut Imagine de rester leader mondial et de changer la vie des enfants et des familles touchés par les maladies génétiques », se réjouit le Pr Stanislas Lyonnet, Directeur de l’Institut.

Heroes for Imagine, une vente aux enchères unique en son genre

Fidèle soutien de l’Institut Imagine, Gad Elmaleh a officié en tant que maître de cérémonie pour la quatrième édition de ce gala qui a réuni plus de 300 invités ou « Heroes ». 38 lots uniques, dont 24 œuvres d’art et 14 moments d’exception composaient cette vente de prestige d’œuvres d’art contemporain et de design ainsi que d’expériences uniques. De nombreux partenaires, collectionneurs et personnalités se sont mobilisés pour l’événement*. Retrouvez l’intégralité de ces œuvres et de ces moments dans le catalogue de la vente.

L’art et la générosité unis autour d’une même cause : comprendre et guérir les maladies génétiques

Depuis la première édition lancée par Kamel Mennour en 2015, Heroes for Imagine a permis de lever plus de 22 millions d’euros. Cet événement est un formidable accélérateur pour la recherche sur les maladies génétiques et est fondamental pour l’Institut Imagine. Il permet le financement de grands projets stratégiques, tels que le recrutement de nouvelles équipes de recherche, le financement de plateformes technologiques de pointe qui soutiennent les travaux de ses 28 laboratoires de recherche, et le financement d’équipements.

Les trois premières éditions avaient réuni de nombreux donateurs et levé près de 3 millions d’euros en 2015, 4,3 millions d’euros en 2016, et 7 millions en 2018. La dernière édition en 2018 a permis d’acheter un séquenceur d’ADN à haut débit qui a fait bondir le taux de diagnostic des enfants de 20% à 50% ; de recruter de nouvelles équipes de recherche, dont deux spécialisées dans les troubles duneurodéveloppement qui touchent la moitié des enfants reçus à l’Institut ; d’investir dans la médecine personnalisée et notamment dans la thérapie génique et l’analyse par cellules uniques Single-Cell ; ou encore d’investir sur la recherche sur l’ADN non-codant, qui compose 98% du génome humain.

Investir dans la recherche et la médecine de demain

Grâce à l’engagement de tous les partenaires, personnalités, grandes maisons, et généreux soutiens et acheteurs engagés dans ce gala, les résultats ont atteint un nouveau record avec plus de 8 millions d’euros. Ces sommes permettent à l’Institut Imagine d’investir dans la recherche et le développement de nouveaux traitements, de mener à bien les projets inscrits dans sa feuille de route stratégique et scientifique, et d’atteindre ses objectifs : doubler les performances de diagnostic et doubler le nombre d’essais cliniques dans les cinq prochaines années.

Les fonds levés seront reversés à l’Institut Imagine pour répondre à ses nouveaux besoins et relever les défis liés au développement de l’intelligence artificielle, de la modélisation des données, et du data mining dans la recherche sur les maladies génétiques. L’accueil de ces équipes et technologies de pointe va nécessiter de s’agrandir et de créer un nouvel espace pour ce Centre de modélisation desdonnées. Les données sont un véritable trésor scientifique à explorer, porteuses d’un immense espoir pour les patients et leurs familles.

Des actions supplémentaires pour sensibiliser aux maladies génétiques et lever des fonds pour la recherche
Du 12 septembre au 15 octobre, l’Institut Imagine organise « Le Grand Prix Imagine », une tombola visant à financer la recherche sur les maladies génétiques. A gagner : une voiture exceptionnelle offerte à l’Institut par un très généreux donateur membre du Comité Heroes. La tombola est organisée en partenariat HelloAsso. Pour en savoir plus, rendez-vous ici.

« Chaque jour, 64 bébés naissent avec une maladie génétique », c’est le message que souhaite faire passer l’Institut Imagine à travers sa nouvelle campagne de notoriété, qui vient d’être lancée, et créée par l’agence de communication Havas, mécène et soutien de longue date de l’Institut Imagine.

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Sport et Collection 2016 : 300 000 euros de don pour la recherche contre le cancer au CHU de Poitiers

Les fonds collectés serviront au financement des projets suivants :

· Financement des frais de fonctionnement du projet du docteur Jonathan Clarhaut sur le développement de systèmes moléculaires pour une chimiothérapie sélective.

· Un poste de post-doctorant pour le projet d’André Herbelin, « l'hypothèse d'un axe lymphocytaire Inkt/t "innate-memory" anti-tumoral dans la leucémie myéloïde chronique ».

· Financement des frais d’équipement de l’animalerie, pour le projet « Place des facteurs extrinsèques dans la leucémie myéloïde chronique : modélisation en situation expérimentale et nouvelles stratégies thérapeutiques » d’André Herbelin.

· Financement d’un mi-temps d’attaché de recherche clinique sur un an, pour le projet « Suivi et gestion des essais cliniques en oncologie médicale » du Pr Jean-Marc Tourani.

· Financement d’un mi-temps d’attaché de recherche clinique sur un an, pour le projet « Suivi et gestion des essais cliniques en oncologie pédiatrique » du Dr Frédéric Millot.

· Financement d'une thèse sur un an pour le projet « inhibition de la croissance et de l'angiogenèse tumorales par le facteur anticolagulant vitamine K-dépendant de la protéine S » du professeur Omar Benzakour.

· Financement de consommables en biologie moléculaire pour le fonctionnement du projet du professeur David Tougeron sur la détection du cancer colorectal par la biopsie liquide selon une étude DECALIB.

Une plateforme de séquençage génomique haut débit

Grâce à la générosité des donateurs, un septième projet, porté par le professeur Christophe Burucoa, va pouvoir être soutenu par Sport et Collection à hauteur de 50 000€. Il s'agit d'une plateforme de séquençage génomique haut débit dernière génération qui sera utilisée par les services de microbiologie, de génétique et de cancéro-biologie.

Cette technologie, unique dans la région, est dédiée à l'analyse des gènes à grande échelle dans le but dépister, via une prise de sang par exemple, certaines pathologies telles que la trisomie 21 chez le fœtus ou le cancer du sein.

Dépistées plus tôt, ces maladies seront traitées de façon plus ciblées et donc plus efficaces.

Le CHU de Poitiers « adresse ses plus vifs remerciements à l’association Sport et Collection, au Rotary club Civray Sud-Vienne, aux bénévoles et à la générosité du public ».

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