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  <title>Hospitalia, le magazine de l'hôpital pour toute l'actualité et l'information hospitalière</title>
  <description><![CDATA[Hospitalia est le magazine spécialisé pour la e-santé, systèmes d'information hospitaliers, SIH, hygiène hospitalière, confort du patient hospitalisé, blanchisserie hospitalière, pharmacie hospitalière, imagerie médicale, traçabilité hospitalière]]></description>
  <link>https://www.hospitalia.fr/</link>
  <language>fr</language>
  <dc:date>2026-05-17T05:17:46+02:00</dc:date>
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   <title>Institut Imagine : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche sur les maladies génétiques grâce à Heroes for Imagine</title>
   <pubDate>Wed, 14 Sep 2022 14:18:00 +0200</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Rédaction</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[Actu]]></dc:subject>
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   <![CDATA[
   En début de semaine, une vente aux enchères exceptionnelle d’art contemporain et d’expériences uniques s’est tenue à l’Institut Imagine (AP-HP, Inserm, Université Paris Cité), premier pôle mondial de recherche, de soins et d’enseignement sur les maladies génétiques situé à l’Hôpital Necker- Enfants malades AP-HP. La quatrième édition de ce gala Heroes for Imagine, créé à l’initiative du galeriste Kamel Mennour, soutenu par la Galerie kreo, la maison de vente Christie’s et l’humoriste Gad Elmaleh, a permis de lever plus de 8 millions d’euros. Cet événement qui a rassemblé artistes, galeries, collectionneurs, bienfaiteurs et amis de l’Institut Imagine, a pour objectif d’accélérer la recherche sur les maladies génétiques.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/67340254-47646189.jpg?v=1663159276" alt="Institut Imagine : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche sur les maladies génétiques grâce à Heroes for Imagine" title="Institut Imagine : plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche sur les maladies génétiques grâce à Heroes for Imagine" />
     </div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div><em>«&nbsp;A ce jour, 8000 maladies génétiques sont répertoriées touchant 35 millions de patients en Europe et&nbsp;3 millions en France. Aujourd’hui, un enfant sur deux repart encore sans diagnostic et 90% des maladies n’ont pas de traitement spécifique. La recherche est donc fondamentale et tous les soutiens sont&nbsp;précieux dans ce combat pour la vie. Heroes incarne le souffle, l’inspiration, l’agilité et l’esprit qui permettent à l’Institut Imagine de rester leader mondial et de changer la vie des enfants et des familles touchés par les maladies génétiques »</em>, se réjouit le Pr Stanislas Lyonnet, Directeur de l’Institut.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Heroes for Imagine, une vente aux enchères unique en son genre</b></div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>Fidèle soutien de l’Institut&nbsp;Imagine, Gad Elmaleh a officié en tant que maître de cérémonie pour la quatrième édition de ce gala qui a réuni plus de 300 invités ou « Heroes ». 38 lots uniques, dont 24&nbsp;œuvres d’art et 14 moments d’exception composaient cette vente&nbsp;de prestige&nbsp;d’œuvres d’art&nbsp;contemporain et de design ainsi que&nbsp;d’expériences uniques. De nombreux&nbsp;partenaires, collectionneurs&nbsp;et personnalités se sont mobilisés pour l’événement*. Retrouvez l’intégralité de ces œuvres et de ces&nbsp;moments dans&nbsp;<a class="link" href="https://www.institutimagine.org/sites/default/files/2022-09/catalogue-VENTE_imagine2022.pdf" target="_blank">le catalogue de la vente</a>.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>L’art et la générosité unis autour d’une même cause : comprendre et guérir les maladies génétiques</b></div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>Depuis la première édition lancée par Kamel Mennour en 2015,&nbsp;Heroes for Imagine&nbsp;a permis de lever plus de 22&nbsp;millions d’euros. Cet événement est un formidable accélérateur pour la recherche sur les&nbsp;maladies génétiques et est fondamental&nbsp;pour l’Institut&nbsp;Imagine.&nbsp;Il permet le financement de grands projets stratégiques, tels que le recrutement de nouvelles équipes de recherche, le financement de plateformes technologiques de pointe qui soutiennent les travaux de ses 28 laboratoires de recherche,&nbsp;et le financement d’équipements. <br />   <br />  Les trois premières éditions avaient réuni de nombreux donateurs et levé près de 3 millions d’euros en 2015, 4,3 millions d’euros en 2016, et 7 millions en 2018. La dernière édition en 2018 a permis d’acheter un séquenceur d’ADN à haut débit qui a fait bondir le taux de diagnostic des enfants de 20% à 50%&nbsp;; de recruter de nouvelles équipes de recherche, dont deux spécialisées dans les troubles duneurodéveloppement qui touchent la moitié des enfants reçus à l’Institut ; d’investir dans la médecine personnalisée et notamment dans la thérapie génique et l’analyse par cellules uniques Single-Cell ; ou&nbsp;encore d’investir sur la recherche sur l’ADN non-codant, qui compose 98% du génome humain.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Investir dans la recherche et la médecine de demain</b></div>
     <div>
      <div title="Page 2">  <div>  <div>Grâce à l’engagement de tous les partenaires, personnalités, grandes maisons, et généreux soutiens&nbsp;et acheteurs engagés dans ce gala, les résultats ont atteint un nouveau record avec plus de 8 millions&nbsp;d’euros. Ces sommes&nbsp;permettent à&nbsp;l’Institut&nbsp;Imagine&nbsp;d’investir dans la recherche et le développement de nouveaux traitements, de mener à bien les projets inscrits dans sa feuille de route stratégique et scientifique, et&nbsp;d’atteindre ses objectifs : doubler les performances de diagnostic et doubler le nombre&nbsp;d’essais cliniques dans les cinq prochaines années. <br />   <br />  Les fonds levés seront reversés à l’Institut&nbsp;Imagine&nbsp;pour répondre à ses nouveaux besoins et relever&nbsp;les défis liés au développement de l’intelligence artificielle, de la modélisation des données, et du data mining dans la recherche sur les maladies génétiques. L’accueil de ces équipes et technologies de&nbsp;pointe va nécessiter de s’agrandir et de créer un nouvel espace pour ce Centre de modélisation desdonnées.&nbsp;Les données sont un véritable trésor scientifique à explorer, porteuses d’un immense espoir&nbsp;pour les patients et leurs familles.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div>
      <div title="Page 2">  <div>  <div>  <div><strong>Des actions supplémentaires pour sensibiliser aux maladies génétiques et lever des fonds pour la recherche</strong> <br />  Du 12 septembre au 15&nbsp;octobre, l’Institut&nbsp;Imagine&nbsp;organise « Le Grand Prix&nbsp;Imagine&nbsp;», une tombola visant à financer la recherche sur les maladies génétiques. A gagner : une voiture exceptionnelle&nbsp;offerte à l’Institut par un très généreux donateur membre du Comité&nbsp;Heroes. La tombola est organisée en partenariat HelloAsso.&nbsp;<a class="link" href="https://www.helloasso.com/associations/institut-imagine/evenements/le-grand-prix-imagine" target="_blank">Pour en savoir plus, rendez-vous ici</a>. <br />   <br />  « Chaque jour, 64 bébés naissent avec une maladie génétique&nbsp;», c’est le message que souhaite faire passer l’Institut&nbsp;Imagine&nbsp;à travers sa nouvelle campagne de notoriété, qui vient d’être lancée, et créée par l’agence de communication Havas, mécène et soutien de longue date de l’Institut&nbsp;Imagine.</div>  </div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
   ]]>
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   <title>Vers un retour au dialogue avec l’AP-HM: GIPTIS attend un engagement ferme sur l’octroi du terrain prévu</title>
   <pubDate>Thu, 01 Feb 2018 13:25:00 +0100</pubDate>
   <dc:language>fr</dc:language>
   <dc:creator>Rédaction</dc:creator>
   <dc:subject><![CDATA[Actu]]></dc:subject>
   <description>
   <![CDATA[
   Le 23 janvier dernier à l’occasion de la conférence de presse qui s’est tenue à l’institut des maladies génétiques Imagine à Paris, en présence de son président le Pr Arnold Munnich, de son directeur le Pr Stanislas Lyonnet, du Pr Jean-François Mattei et de M. Christian Cottet, Directeur Général de l’AFM, les fondateurs de GIPTIS ont alerté le grand public sur les freins que connaît le projet d’institut face au désengagement de l’AP-HM d’attribuer un terrain sur le campus hospitalo- universitaire de la Timone.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/19875776-23585395.jpg?v=1517487994" alt="Vers un retour au dialogue avec l’AP-HM: GIPTIS attend un engagement ferme sur l’octroi du terrain prévu" title="Vers un retour au dialogue avec l’AP-HM: GIPTIS attend un engagement ferme sur l’octroi du terrain prévu" />
     </div>
     <div>
      Depuis cette conférence de presse, le projet GIPTIS a vu <strong>la communauté médicale, les collectivités, les institutions partenaires, les associations de malades et les entreprises du territoire confirmer leur soutien fort </strong>au projet et se mobiliser. L’équipe GIPTIS les remercie pour leur engagement et leur rôle dans l’avancée du projet. L’appel à soutien (<a class="link" href="http://www.change.org/p/cr%C3%A9ons-giptis">www.change.org/p/créons-giptis</a>) a d’ores et déjà obtenu près de <strong>9 000 signatures </strong>et près de 200 000 personnes ont vu, lu et partagé les publications de GIPTIS sur les réseaux sociaux. <br />  &nbsp; <br />  <strong>Grâce à cette forte mobilisation, les échanges reprennent avec l’Assistance Publique des Hôpitaux de Marseille (AP- HM) qui s’est engagée le mardi 30 janvier à organiser au plus tard le 9 février prochain une réunion de travail</strong>. La communauté médicale et scientifique ainsi que l’équipe GIPTIS accueillent cette proposition positivement.&nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Une confirmation ferme et définitive attendue</b></div>
     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/19875776-23585397.jpg?v=1517488026" alt="Vers un retour au dialogue avec l’AP-HM: GIPTIS attend un engagement ferme sur l’octroi du terrain prévu" title="Vers un retour au dialogue avec l’AP-HM: GIPTIS attend un engagement ferme sur l’octroi du terrain prévu" />
     </div>
     <div>
      Toutefois, GIPTIS a pour cela <strong>besoin de la confirmation ferme et définitive </strong>de l’octroi de la parcelle attribuée en 2015. <strong>Il ne reste que 10 semaines </strong>pour engager le projet GIPTIS dans le processus d’approbation de la Banque Européenne d’Investissement et confirmer ainsi les 22 millions d’euros auxquels le projet est éligible. Un changement de foncier à ce stade si tardif signifierait : un recul de 4 années pour les malades atteints de maladies génétiques rares, la refonte totale du projet (architectural, économique et financier), la perte de plusieurs millions d’euros et la perte de cette formidable opportunité de financement européen. <br />  &nbsp; <br />  Sur le terrain promis à GIPTIS se trouve la pharmacie de l’AP-HM dont le bâtiment est devenu inadapté. <strong>Créer GIPTIS et doter l’AP-HM d’un projet ambitieux et moderne pour la pharmacie est possible. </strong> <br />  &nbsp; <br />  Sur la base d’un engagement ferme de l’AP-HM d’octroi de la parcelle, l’équipe GIPTIS s’engage à tout mettre en œuvre pour travailler de concert sur ces deux projets indispensables pour les malades et le rayonnement de l’excellence de la communauté scientifique et médicale du territoire.&nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
   ]]>
   </description>
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/19875776-23585395.jpg</photo:imgsrc>
   <link>https://www.hospitalia.fr/Vers-un-retour-au-dialogue-avec-l-AP-HM-GIPTIS-attend-un-engagement-ferme-sur-l-octroi-du-terrain-prevu_a1360.html</link>
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