Seuls quelques patients bénéficient actuellement en France de dispositifs médicaux obtenus par impression 3D.
Afin que cette technologie puisse se généraliser dans le secteur médical, deux savoir-faire majeurs doivent être réunis : Technique et Clinique.

C’est l’objet du contrat-cadre que s’apprêtent à signer la plateforme « 3D Fabric of Advanced Biology » (3d. FAB), issue de laboratoires de l’Université Lyon 1, du CNRS, de l’ENS Lyon et de l’INSA de Lyon, avec les Hospices Civils de Lyon.

« Nous allons pouvoir mutualiser les moyens et les compétences dans des locaux dédiés, avec des matières adéquates, des imprimantes adaptées et des outils informatiques de post-traitement d’images»  s’enthousiasme Christophe. Marquette, coordinateur scientifique de la plateforme 3d.FAB.

« On accompagnera les idées novatrices des médecins techniquement et réglementairement à toutes les étapes de maturation du projet. Ces acquis - pourront être transférés vers l’industrie. L’objectif principal est de
transformer par le biais d’études cliniques des innovations technologiques 
issues de l’impression 3D en innovations cliniques accessibles au plus grand nombre de patients » poursuit Julien KOEHLER, ingénieur à la cellule innovation HCL 

→ Une multitude de techniques d’impression 3D seront exploitées, notamment :

L’impression de céramique pour, par exemple, des implants d’os sur mesure en chirurgie maxillo-faciale.

L’impression de silicone pour des implants personnalisés.

Et enfin l’impression de tissus vivants : le futur de la médecine régénérative

La reconstruction d’un modèle anatomique du thorax d’un nourrisson : composé de poumons en matière souple, de côtes rigides, de la trachée et des vaisseaux sanguins imprimés par la plateforme 3d FAB. « Opérer une malformation pulmonaire chez un tout-petit peut se réaliser sans ouvrir le thorax à l’aide d’une petite caméra et d’instruments fins :
c’est l’approche mini-invasive.

L’impression en 3D du thorax et du poumon déformable du bébé que l’on va opérer me permet d’anticiper les difficultés, de définir la stratégie opératoire idéale et de simuler l’intervention avant le jour J. Bien entraîné, je peux réaliser ensuite une intervention plus courte, moins douloureuse et moins séquellogène», explique Fréderic HAMEURY, chirurgien pédiatrique aux HCL.

Cette nouvelle prise en charge est l’objet du Programme Hospitalier de Recherche Clinique (PHRC). 

permet de reconstruire les orbites osseuses au lieu de greffer le patient avec ses propres os.

« On constate une nette amélioration à la fois 
fonctionnelle et esthétique pour les patients avec une 
amélioration esthétique et une diminution de la vision
 double », explique le Dr Jean Thomas BACHELET 
Chirurgien Maxillo-Facial , « et par rapport à la prise en
charge actuelle par autogreffe », complète-t-il, « la 
prothèse 3D permet une réduction du temps 
opératoire et des zones opérées et moins de handicaps
 durables liés aux traumatismes orbitaires ».

La cellule 
innovation des HCL accompagne le Dr Bachelet sur un
Programme de Recherche en Médico-Economie
 (PRME) afin d’évaluer les coûts et les bénéfices de la prothèse imprimée 3D. Si l’étude prouve sa supériorité par rapport à la greffe classique, ces prothèses pourraient être remboursées par l’assurance maladie.
 
 

MIPS, premier éditeur européen de Système d'Information de Laboratoire d'analyse de biologie médicale, a fait l'acquisition de l'activité d'informatique de laboratoire de MCS AG, un fournisseur reconnu de logiciels et de services destinés aux laboratoires de biologie outre-Rhin et dans les pays voisins.

MIPS et sa société mère CliniSys dominent déjà le marché des Systèmes d'Information de Laboratoire en Belgique, en France, au Royaume-Uni et aux Pays-Bas. Avec l'acquisition de l'activité SIL de MCS, MIPS renforce sa présence non seulement en Allemagne, mais également en Autriche, en Suisse, en Hongrie et en République tchèque. Cette opération offre à MIPS des axes de croissance importants tant sur le plan géographique qu'en termes d'offre. « Ainsi, les clients européens de MIPS vont bénéficierd'une gamme de services et de solutions plus large et plus pointue », explique Fabien Lozach, Directeur Commercial de MIPS en France.
 
Le groupe représente désormais un chiffre d'affaires de 50 millions d'euros pour plus de 350 personnes, et répond aux enjeux métiers de plus de 2000 laboratoires dans 35 pays.

Outre ses investissements en Recherche & Développement (plus de 4 millions d'euros par an) pour l'amélioration constante de sa solution de gestion de l'information du laboratoire (GLIMS), MIPS s'offre avec cette acquisition de nouveaux moyens d'accompagner les enjeux de la biologie de demain en Europe.

Et les enjeux pour les laboratoires de biologie médicale sont de taille : Accréditation et Groupements Hospitaliers de Territoire en France et plus généralement, essor des "wearables" et autres objets connectés de santé, avancées en matière de biologie moléculaire pour une médecine personnalisée, etc. Ces évolutions impactent significativement la manière de gérer et de partager les données médicales et imposent des solutions informatiques à la fois hautement interopérables, flexibles et évolutives. 
 
« Les laboratoires de biologie médicale sont au cœur des traitements des patients, car 70% des diagnostics sont fondés sur les analyses qu'ils réalisent, précise Fabien Lozach. L'évolution dans le domaine des soins est toujours plus rapide, et les analyses jouant un rôle clef dans cette évolution, nous devons rendre nos logiciels toujours plus performants, en lien avec la réalité terrain des biologistes et anticiper leurs exigences. De même, conséquence du regroupement des établissements hospitaliers, la taille de nos clients s'accroît et requiert de s'associer les services d'un partenaire de poids capable de leur garantir une certaine pérennité. »

Pour John Lebon, COO de MIPS, « cette acquisition s'inscrit dans notre stratégie de développement à long terme. Notre objectif est de fournir une palette étendue de solutions et de services innovants afin de répondre de manière optimale aux besoins de nos clients à travers l'Europe, les aidant ainsi à améliorer leur prestation de services. MIPS renforce d'ailleurs son équipe Produits et accueille avec grand intérêt les candidatures de développeurs doués pour travailler sur notre gamme produits GLIMS, CyberLab, SampleNet ainsi que sur les interfaces avec les appareils médicaux et les systèmes d'information hospitaliers. »

La transaction proposée reste soumise à la conclusion d’un accord définitif entre les parties et l’accord des autorités de contrôle des opérations de concentration en France. Les instances représentatives du personnel des Laboratoires Anios ont été informées et seront prochainement consultées afin d’émettre leur opinion sur la transaction proposée.
 
Implantés dans la métropole lilloise depuis leur création en 1898 par Fernand Collet-Deleval, les Laboratoires Anios sont aujourd’hui toujours dirigés par des descendants du fondateur, Bertrand et Thierry Letartre. Les Laboratoires Anios sont présents dans 80 pays et sont notamment spécialisés dans les produits désinfectants à destination du secteur de la santé, auprès des hôpitaux, cliniques et professions médicales. Le groupe est également présent dans les secteurs des industries agro-alimentaires, cosmétiques ou pharmaceutiques ou encore dans les collectivités liées à l’hébergement ou à la restauration.
 
Les Laboratoires Anios comptent environ 450 employés à travers le monde, dont 350 en France. Les deux principaux sites de production sont situés à Sainghin-en-Mélantois et à Hellemmes. Son centre de recherche et développement regroupe une quarantaine de personnes, ce qui a permis au groupe de mettre un accent fort sur l’innovation (plus de 30 nouveaux produits développés par an), afin de répondre aux attentes de ses clients et aux normes en vigueur. En 2012, les Laboratoires Anios ont ainsi réalisé un chiffre d’affaires de 178 million d’euros, en croissance organique de 7% par rapport à 2011.
 
Cette opération démontre la capacité d’Ardian à accompagner des entrepreneurs familiaux dans des projets de croissance. L’ambition d’Ardian est d’aider les Laboratoires Anios à accélérer leur déploiement à l’international, qui représente aujourd’hui environ 30% des ventes, ainsi que leurs efforts d’investissement, notamment en R&D. Cette stratégie passera notamment par l’accélération de la politique d’acquisitions à l’international.
 
Bertrand et Thierry Letartre, respectivement Président Directeur Général et Directeur Général des Laboratoires Anios, déclarent : « Nous sommes ravis d’accueillir Ardian en tant que partenaire des Laboratoires Anios. Cette refonte de l’actionnariat du groupe vise non seulement à pérenniser la structure capitalistique du groupe et à nous donner les moyens d’accélérer le déploiement de notre projet d’entreprise. Nous avons été séduits par l’approche industrielle des équipes d’Ardian et par les valeurs communes que nous partageons. »

Philippe Poletti, responsable de l’activité Mid Market Enterprise Capital chez Ardian, ajoute : « Cette opération aux côtés de Bertrand et Thierry Letartre s’inscrit parfaitement dans le cadre de notre stratégie d’investissement. Les Laboratoires Anios disposent de tous les atouts pour réussir, à savoir un positionnement de leader sur un marché de niche en croissance, avec un fort potentiel de développement à l’international. Nous mettrons toute notre énergie ainsi que nos moyens humains et financiers à disposition des Laboratoires Anios pour les accompagner dans le projet ambitieux que nous nous sommes fixés avec Bertrand et Thierry Letartre. »

À propos de Ardian
Créée en 1996 et dirigée par Dominique Senequier, Ardian est une société d’investissement indépendante de premier plan qui gère et/ou conseille 36 milliards de dollars d’actifs en Europe, en Amérique du Nord et en Asie. La société, majoritairement détenue par ses employés, a toujours placé l’esprit entrepreneurial au cœur de son approche et offre à ses investisseurs internationaux des performances supérieures tout en participant à la croissance des entreprises à travers le monde. La philosophie d’investissement d’Ardian repose sur trois piliers : détermination, discipline et investissement de long terme. Ardian s’appuie sur un réseau international solide, avec plus de 300 employés travaillant dans dix bureaux à Pékin, Francfort, Jersey, Londres, Luxembourg, Milan, New York, Paris, Singapour et Zurich. La société offre à ses 255 investisseurs un choix diversifié de fonds couvrant toute la classe d’actifs, incluant le Fonds de Fonds (primaire, early secondaire et secondaire), les Fonds Directs incluant, Infrastructure, Small et Mid Market Enterprise Capital, Innovation & Croissance, Co-Investissement et Private Debt.
www.ardian-investment.com
 
À propos des Laboratoires Anios
Les Laboratoires Anios sont présents dans plus de 80 pays avec leurs différentes divisions œuvrant dans le domaine de la santé, auprès des hôpitaux, cliniques et professions médicales. Les Laboratoires Anios sont également présents dans les secteurs des industries agro-alimentaires, cosmétiques ou pharmaceutiques ou encore dans les collectivités liées à l’hébergement ou à la restauration. Un nouveau centre de Recherche et Développement de plus de 1000 m² est opérationnel depuis juillet 2010.
www.anios.com

Hospitalia : Commençons par ce manuel de prélèvement. En quoi consiste-t-il exactement ?

Bruno Sebé : L’objectif principal de ce manuel de prélèvement est de nous permettre d’assurer la conformité de nos prélèvements par la mise à disposition de notre guide des examens et de nos recommandations.  Ce logiciel permet ainsi de traiter une grande partie des exigences pré-analytique de la norme NF EN ISO 15189. Lors de l’installation du manuel de prélèvement, une base de données étalon est fournie, qui intègre les préconisations générales des examens de biologie médicale et les préconisations spécifiques à chaque type d’examen. Cette base de données, totalement paramétrable, est bien entendu sous notre responsabilité. Nous avons commencé à déployer cet outil de travail il y a environ 4 mois, et sommes actuellement en train d’en finaliser le paramétrage, afin de mettre à disposition de nos prescripteurs et surtout de nos préleveurs des informations en rapport avec notre activité propre - le manuel, extrêmement complet puisqu’il intègre l’ensemble des examens de biologie médicale, a en effet l’avantage d’être très souple. Le but de cette personnalisation ? Assurer un réel gain de temps à nos collaborateurs lors de recherches d’informations sur un examen précis. Le manuel de prélèvement offre en outre une recherche multi critères (par ordre alphabétique, par spécialité, par synonymes, par laboratoires exécutants), pour encore plus de rapidité et facilité lors des recherches ! Il fait aujourd’hui partie intégrante de notre démarche pré-analytique dans le cadre des exigences de l’accréditation, puisqu’il intègre des informations aussi variées que les conditions de prélèvement, les types de tubes à utiliser et les modes de transport. Ce qui nous permet de traiter l’ensemble des exigences du chapitre 5.4.3 de la norme.

Hospitalia : Ce manuel de prélèvement est d’ailleurs non seulement accessible aux praticiens préleveurs exerçant à Lexobio, mais également à tous les professionnels de santé avec lesquels ils sont amenés à collaborer.

Bruno Sebé : C’est exact, puisqu’il est accessible par Internet. Nous mettons ainsi à disposition de ces professionnels de santé un lien Internet vers le manuel de prélèvement afin que les prescripteurs des examens (médecins ou infirmiers/infirmières) puissent accéder aux informations les concernant. C’est le cas, également, pour nos secrétaires. Et, comme nous pouvons, grâce à un système de mot de passe par profil-type, choisir quelles informations sont visibles par qui, l’intégrité et la confidentialité des données restent garanties – chacun n’a en effet accès qu’aux éléments présentant un intérêt dans le cadre de son activité. Enfin, les laboratoires auxquels nous sous-traitons des analyses spécifiques peuvent, eux aussi, profiter des informations contenues dans le manuel de prélèvement grâce, toujours, à un lien Internet sur notre site.

Hospitalia : Pourquoi avez-vous choisi de déployer ce manuel de prélèvement ?

Bruno Sebé : Pour sa disponibilité, puisqu’il se présente, justement, sous une forme « full web » en mode hébergé : les différents intervenants ont un accès rapide, et en temps réel, aux informations dont ils ont besoin pour mener à bien leur mission. Ce produit nous a en outre semblé original parce que, d’une part, il est évolutif et, d’autre part, il permet une gestion de la visibilité des différents champs en fonction des métiers. Le fait que cette base étalon soit non uniformisée, donc complètement paramétrable selon notre activité, nous a enfin paru comme un atout important.

Hospitalia : Ce n’est pas votre unique collaboration avec Viskali puisque vous avez désormais signé un partenariat de suivi dans le cadre de la procédure d’accréditation.

Bruno Sebé : Oui parce que, bien que nous disposions d’ingénieurs qualité en interne, nous souhaitions bénéficier de l’expertise de Viskali lors de la phase de qualification. La société nous accompagne ainsi dans la mise en place et le suivi d’une méthodologie ; c’est une structure bien au faîte de toutes les facettes de la procédure d’accréditation – une procédure somme toute complexe -, et un tel partenariat nous fera gagner du temps dans la rédaction des différents dossiers. Je suis d’ailleurs convaincu que ce genre de collaboration est aujourd’hui indispensable pour nous biologistes : nous ne pouvons, à la fois, nous consacrer entièrement à la biologie (gestion, prélèvements, examens courants) et parfaitement maîtriser l’ensemble des points de la nouvelle réforme… D’autant que la mise en œuvre d’une démarche qualité demande du temps et une connaissance précise des textes, et que tous les laboratoires de biologie médicale devront être accrédités d’ici à 2016, ce qui constitue, au final, un laps de temps relativement court… C’est pourquoi nous nous sommes tournés vers la société Viskali, qui connaît bien les exigences et les subtilités de la norme 15189, et qui est très réactive dans l’adaptation de ses programmes. Nous sommes, aujourd’hui, extrêmement satisfaits de cette collaboration et de ce support à l’année, qui nous permettra d’être efficients dans la constitution des dossiers d’accréditation.