Le handicap psychique est une notion assez récente, reconnue depuis la loi du 11 février 2005. Néanmoins, ces troubles psychiques ont un fort impact humain, social et économique pour les millions de personnes touchées. Des conséquences parfois subies pendant toute une vie, ces pathologies pouvant se déclarer à l’adolescence, dès le collège ou le lycée.
 
« Les maladies psychiques sont encore taboues alors que ce sont des maladies comme les autres. Et elles continuent de peser sur le quotidien et le destin des personnes touchées, ainsi que sur ceux de leurs proches. Plus ces personnes sont longtemps exclues du champ social, de leur environnement en général, et plus le chemin est difficile à remonter. A leurs côtés, la Fondation de France a une action qui est essentielle, appuyée et volontaire », rappelle le Dr Dolorès Lina Torres, psychiatre et présidente du comité Maladies psychiques et vie sociale de la Fondation de France. 

Pour aller encore plus loin, la Fondation de France se mobilise et organise une série de rencontres PARLONS PSY, en partenariat avec l’Institut Montaigne.
 
Le premier atelier a lieu le 12 mars à Marseille, en présence de Josef Schovanec, philosophe, écrivain et voyageur autiste. D’autres étapes suivront dans cinq villes de France : Lyon, Nantes, Lille, Strasbourg et Bordeaux. Un cycle qui se clôturera à Paris en 2019 lors d’Etats Généraux de la santé mentale. 
 
Cette démarche inédite de rencontres participatives réunit les personnes concernées et les acteurs régionaux de la santé mentale : personnes vivant avec des troubles psychiques ainsi que leur proches, personnels soignants, professionnels du médico-social, chercheurs, élus, employeurs, etc.
 
Les ateliers s’organisent en deux temps :
-  un travail par groupes de 6 à 8 personnes, permettant d’identifier les expériences et les innovations locales les plus prometteuses ; 

-  un échange collectif sur les leviers et les moyens à mettre en œuvre afin de permettre la diffusion des meilleures initiatives. 

 
 Informations sur https://www.fondationdefrance.org/fr
et sur http://www.institutmontaigne.org/evenements/parlons-psy-la-sante-mentale-en-pratiques-et-en-solutions

Parce que les solutions proposées aux personnes vivant avec des troubles psychiques demeurent insuffisantes, la Fondation de France a créé le programme Maladies psychiques et vie sociale dès 2004.
 
Ses actions s'articulent autour de 3 axes :
-  favoriser le repérage précoce des pathologies et l’accès aux soins, notamment à travers la formation des professionnels ; 

-  accompagner les personnes touchées, en particulier en matière d’hébergement ou d’insertion professionnelle ; 

-  améliorer l’accueil et l’information des proches, et leur donner accès à des « séjours de répit ». 
Ce programme a permis de soutenir près de 450 projets pour plus de 7 millions d’euros. Des fondations abritées par la Fondation de France se mobilisent également sur ces sujets, en particulier la Fondation Vincent Verry, la Fondation Sisley d’Ornano et la Fondation Pierre Houriez. 

 
Pour la recherche médicale, le programme lancé en 2016 vise à améliorer la compréhension, le diagnostic et le traitement de la schizophrénie, de la dépression sévère, des troubles du comportement alimentaire et des troubles bipolaires. Le budget annuel d’un million d’euros est concentré sur 5 à 6 projets qui favorisent le décloisonnement des disciplines. 
 

Think tank indépendant, l’Institut Montaigne est une plateforme de réflexion, de propositions et d’expérimentations consacrée aux politiques publiques en France
 
Cette association à but non lucratif élabore depuis 2000 des propositions concrètes au service de l’efficacité de l’action publique, du renforcement de la cohésion sociale, de l’amélioration de la compétitivité et de l’assainissement des finances publiques de la France. Adressés aux pouvoirs publics, aux acteurs économiques et politiques ainsi qu’aux citoyens français, ses travaux sont le fruit d'une méthode d'analyse rigoureuse, critique et ouverte sur les comparaisons internationales. L’Institut Montaigne réunit des chefs d'entreprise, des hauts fonctionnaires, des universitaires, des personnes issues de la société civile et d’horizons très divers.

À travers l’ensemble de ses actions – proposition, évaluation des politiques publiques, participation citoyenne et expérimentation – l’Institut Montaigne souhaite jouer pleinement son rôle d'acteur du débat démocratique.
 

La maladie d’Alzheimer nécessite une prise en charge adaptée des patients. Ainsi, beaucoup de familles font le choix de placer leur(s) malade(s) dans des organismes médicalisés pour plus de sécurité. Aujourd’hui, ce sont environ 500 000 personnes atteintes de cette maladie qui vivent en EPHAD.
 
Ces structures représentent des coûts de fonctionnement et de gestion élevés pour les familles et pour la société dans sa globalité. Les responsables de ces établissements sont donc à la recherche de solutions moins onéreuses permettant de s’occuper plus facilement de leurs résidents. Leur objectif ? eÉviter les différents accidents et incidents auxquels sont confrontés les patients : chutes, égarements, errances, etc. 

Si on ne peut pas enrayer totalement la maladie on peut faciliter la vie des malades et de leur entourage et la technologie se présente comme un moyen simple à déployer et peu coûteux pour répondre à ce besoin.
 
C’est dans cette optique, que Zembro a développé Zembro Plus : une montre de détection d’égarement spécialement conçue pour les personnes atteintes d'Alzheimer et de troubles cognitifs. Cette montre permet aux soignants et à la famille de rester connectés à chaque instant avec la personne qui la porte et d’intervenir si besoin. 

Zembro Plus intègre les fonctionnalités suivantes pour plus de sérénité :
 - un système anti-égarement : une alarme est déclenchée sur le smartphone de l’aidant ou sur le plateau de surveillance lorsque l’utilisateur sort de la zone de vie paramétrée en amont. En effet, les patients atteints de troubles cognitifs peuvent facilement se perdre, et l’arrivée de l’hiver peut se révéler être un facteur dangereux pour leur santé ;
 - la géolocalisation intra-muros : des balises de sécurité Bluetooth, à répartir dans la zone de vie, permettent une géolocalisation plus précise, plus rapide et moins énergivore du porteur de la montre. Ainsi, si celui-ci déclenche une alerte, la montre notifiera à l’aidant sa situation géographique exacte lui permettant ainsi d’intervenir rapidement ;
 - un fermoir sécurisé : aucun risque de perte ou d’oubli, la montre reste bien accrochée !
 - la détection d’absence de mouvement : pour s’assurer du bon port de la montre, 3 capteurs de mouvements déclencheront une alerte après un certain délais si aucun mouvement n’est constaté ;
 - le service d’alerte Professionnel 24/7 : la plateforme d’écoute Zembro est disponible 24/7 en cas de besoin.  
 
« Avec la montre Zembro, nous avons réussi à remettre le lien intergénérationnel au centre des familles en permettant à des milliers de personnes en situation de fragilité de rester connectées à leurs proches et de pouvoir les avertir d’un besoin d’assistance. Nous souhaitons nous concentrer sur l’aide aux personnes dont le niveau de dépendance est accru, et où la seule aide familiale n’est parfois plus suffisante », explique Olivier Lenoir, Directeur France de Zembro. 
 

Caractéristiques :
- Design moderne non stigmatisant
- Géolocalisation via GPS avec fonction anti-égarement
- Mise en relation vocale
- Etanche norme P*7
- Alarme manuelle en cas de besoin
- Connexion à la centrale d’écoute Zembro 24/7
- Notification à l’entourage quand la montre doit être rechargée ou lorsqu’elle n’est pas portée
- Autonomie de 2 à 6 jours de batterie selon l’intensité de l’utilisation ; o Application compatible avec iOS et Androïd
 
Prix et disponibilité :
Disponible en noir moderne ou beige discret.
À partir de 69 € TTC / mois
 
Magasins : https://www.zembro.com/fr-FR/experience-points/  
 
Zembro Plus est également commercialisé avec l’offre et les services BlueGard® de Bluelinea, acteur pionnier sur ce secteur, proposant depuis déjà plusieurs années un service d’accompagnement des personnes atteintes de troubles cognitifs et de leur entourage. www.bluelinea.com

Cette enquête contribue à améliorer la connaissance des spécificités de ces établissements qui jouent un rôle structurant sur leur territoire et constituent des lieux de décloisonnement à la fois entre le sanitaire et le médico-social, et entre la médecine hospitalière et la médecine de ville.
 
A travers le prisme de la prise en charge des personnes atteintes de troubles cognitifs, cette enquête illustre la double mission d’offre de soins de premier recours et de relais des établissements dotés de plateaux techniques exercée par les centres hospitaliers locaux.
 
Elle montre également que ces établissements ont, dans la limite de leurs moyens, adapté leurs équipements, leurs ressources humaines et leurs pratiques à l’accueil d’une patientèle âgée avec une fréquence importante de troubles cognitifs. Les centres hospitaliers locaux sont confrontés aux difficultés habituelles de prise en charge de cette population et aux contraintes liées à des modes de financements peu adaptés à leurs spécificités.

·      Les centres hospitaliers locaux (CHL) totalisent 5% des lits d'hospitalisation et 33% des places d'hébergement pour personnes âgées des établissements publics de santé.
 
·       37% des personnes hospitalisées dans les CHL présentent des troubles cognitifs.
 
·       89% des CHL citent la perte d'autonomie comme motif fréquent d'hospitalisation des personnes atteintes de troubles cognitifs et 84% l'altération de l'état de santé de la personne.
 
·       52% en moyenne des personnes atteintes de troubles cognitifs retournent à domicile à l’issue de l’hospitalisation, 43% sont admises dans un établissement d’hébergement.
 
·       Avec les personnes atteintes de troubles cognitifs, 85% des CHL sont fréquemment confrontés aux délais d’attente pour les admissions en établissement d’hébergement, 79% aux perturbations liées aux troubles cognitifs et 69% aux difficultés d’organisation du retour à domicile.
 
·       82% des CHL ressentent fréquemment le besoin d’adapter leur effectif aux pathologies rencontrées et 72% d’avoir un mode de financement moins contraignant par rapport à la durée de l’hospitalisation.
 
·       98% des CHL citent parmi leurs principaux atouts la proximité avec les familles, 77% les liens ville-hôpital créés par la présence de médecins généralistes libéraux et/ou celle d’un service de soins infirmiers à domicile dépendant de l’hôpital.
 


Tous les résultats de cette étude sont présentés dans un numéro hors-série de La Lettre de l’Observatoire, téléchargeable sur le site internet de la Fondation :
http://www.fondation-mederic-alzheimer.org/Informez-vous/La-Lettre-de-l-Observatoire/Numero-en-cours