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 <title>Hospitalia, le magazine de l'hôpital pour toute l'actualité et l'information hospitalière</title>
 <subtitle><![CDATA[Hospitalia est le magazine spécialisé pour la e-santé, systèmes d'information hospitaliers, SIH, hygiène hospitalière, confort du patient hospitalisé, blanchisserie hospitalière, pharmacie hospitalière, imagerie médicale, traçabilité hospitalière]]></subtitle>
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 <updated>2026-09-14T05:08:44+02:00</updated>
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   <title>Rendez-vous à Rouen pour la 3e édition du Symposium International Pathways to Precision Medicine</title>
   <updated>2025-02-19T15:16:00+01:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Rendez-vous-a-Rouen-pour-la-3e-edition-du-Symposium-International-Pathways-to-Precision-Medicine_a4417.html</id>
   <category term="Actu" />
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   <published>2025-02-19T15:08:00+01:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
Les 3 et 4 avril 2025 prochains, les Professeurs Soumeya BEKRI et Abdellah TEBANI (Département de Biochimie Métabolique – CHU de Rouen / Université Rouen) organisent la troisième édition du Symposium International Pathways to Precision Medicine (Symposium P2M) au Campus Santé de Rouen.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/86622982-61592601.jpg?v=1739975861" alt="Rendez-vous à Rouen pour la 3e édition du Symposium International Pathways to Precision Medicine" title="Rendez-vous à Rouen pour la 3e édition du Symposium International Pathways to Precision Medicine" />
     </div>
     <div>
      Cet évènement unique en son genre, soutenu par l’UFR Santé de Rouen - Université de Rouen et le CHU de Rouen, réunira des leaders internationaux de renom en provenance des USA, du Royaume-Uni, Allemagne, du Danemark, de France, de Suède et de Suisse. L’objectif de cet événement est d’explorer les perspectives futures de la médecine de précision, en mettant l’accent sur l’intégration des nouvelles technologies, de l’intelligence artificielle (IA) et d’une approche centrée sur le patient. <br />   <br />  Les différentes sessions du programme permettront de découvrir&nbsp;le repositionnement des médicaments, la thérapie génique, les diagnostics, les biomarqueurs, le profilage moléculaire, l'imagerie médicale, le dépistage à grande échelle, les soins intensifs, les maladies rares, le cancer. <br />   <br />  En outre, elles démystifieront également&nbsp;les dossiers médicaux électroniques, l'apprentissage fédéré, la blockchain, l'intelligence artificielle, les grands modèles de langage, l'IA générative, la santé numérique et les essais cliniques autonomes.&nbsp; <br />   <br />  Cet événement a pour vocation de sensibiliser la communauté scientifique, médicale et institutionnelle à l’importance de la médecine intégrative, prédictive et individualisée. Il favorise également la collaboration interdisciplinaire entre les divers acteurs de la santé, afin de promouvoir une approche collective et innovante des soins. <br />   <br />  <strong>&gt; Plus d'informations sur le <a class="link" href="https://www.p2m-symposium.com" target="_blank">site de l'événement</a>  </strong>
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div>
      <p data-end="638" data-start="0" style="caret-color: rgb(0, 0, 0); color: rgb(0, 0, 0);"><strong><u>Le mot des organisateurs</u></strong> <br />   <br />  <strong data-end="636" data-start="0">La médecine de précision ouvre une nouvelle ère médicale et réinvente la médecine en mettant l’accent sur la prédiction, la prévention et le traitement des maladies avec une précision technologique et une exactitude clinique élevées. Dans un changement révolutionnaire, les professionnels de la santé exploitent les données spécifiques aux patients pour comprendre leur susceptibilité aux maladies et adapter les interventions. Cette approche est sur le point de transformer le diagnostic et le traitement des maladies, ouvrant la voie à des solutions de santé plus personnalisées, efficaces et fondées sur des données responsables.</strong> <br />   <br />  Ce symposium rassemble des leaders internationaux issus des divers domaines de la médecine de précision. Acteurs académiques, industriels et professionnels de santé se réuniront pendant deux jours pour favoriser la collaboration, relever les défis et définir des actions permettant un déploiement à grande échelle d’un écosystème de santé basé sur l’intégration des données, avec un objectif unique : améliorer la santé humaine. Préparez-vous à l’avenir des soins de santé ! <br />   <br />  Cette édition couvrira un large éventail de sujets, de l’évolution du rôle de l’intelligence artificielle en médecine aux considérations éthiques encadrant les pratiques de la médecine de précision. Nous discuterons des principes fondamentaux pour développer une médecine fondée sur les données, responsable et efficace. Nous explorerons également des approches innovantes pour traiter les maladies rares et réinventer les thérapies, en analysant la complexité des maladies sous l’angle des phénotypes. <br />   <br />  Nous plongerons dans les dernières avancées en imagerie médicale et les stratégies de gestion des maladies basées sur les données. Nous aborderons aussi le potentiel transformateur de l’IA générative dans la médecine de demain. En explorant les déterminants sociaux des disparités en santé, nous défendrons l’inclusivité et l’autonomisation des patients à l’ère de la médecine de précision. De plus, nous discuterons de la préparation du secteur de la santé et du renforcement des compétences des professionnels, soulignant l'importance de former la prochaine génération afin d’améliorer les résultats des patients et d’optimiser l'efficacité des soins. <br />   <br />  Découvrez le repositionnement des médicaments, la thérapie génique, le diagnostic, les biomarqueurs, le profilage moléculaire basé sur les omiques, l’imagerie médicale, le dépistage à grande échelle, les soins critiques, les maladies rares, le cancer et bien plus encore. Nous démystifierons également les dossiers de santé électroniques, l’apprentissage fédéré, la blockchain, l’intelligence artificielle, les modèles de langage étendus, l’IA générative, la santé numérique et les essais cliniques optimisés par la technologie. Mais notre exploration ne s’arrêtera pas là : nous mettrons également au défi les enjeux d’implémentation, ainsi que les questions éthiques et sociétales soulevées par la médecine de précision. <br />   <br />  <strong data-end="3203" data-start="3007">Adopter la médecine de précision est un choix audacieux mais essentiel pour bâtir un système de santé à la fois technologiquement performant, cliniquement pertinent et éthiquement responsable.</strong> <br />   <br />  <strong data-end="3348" data-is-last-node="" data-start="3207">Rejoignez-nous pour un voyage captivant au cœur de la médecine de précision et devenez acteur du changement dans le domaine de la santé !</strong> <br />  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
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   <title>Avec le projet URGES, la SFMPP démontre que l’analyse du génome complet à des fins  médicales est réalisable en 2 jours grâce aux nouvelles techniques de séquençage</title>
   <updated>2024-10-29T17:32:00+01:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Avec-le-projet-URGES-la-SFMPP-demontre-que-l-analyse-du-genome-complet-a-des-fins-medicales-est-realisable-en-2-jours_a4310.html</id>
   <category term="Actu" />
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   <published>2024-10-29T17:20:00+01:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
A l’occasion de son 10ème congrès qui s’est tenu du 9 au 11 octobre dernier, la Société Française de Médecine Prédictive et Personnalisée (SFMPP) a démontré scientifiquement, dans le cadre du projet de recherche URGES (Ultra Rapide Genome Sequencing) qu’il est possible de réaliser, aujourd’hui en France, un séquençage du génome ultra rapide en moins de 3 jours. Une analyse génétique devenue un atout majeur pour l’amélioration du diagnostic et la prise en charge thérapeutique des cancers et des maladies rares dont pourraient bénéficier certains patients atteints de ces pathologies. Véritable challenge technologique, bio-informatique et humain, le séquençage du génome complet de 4 volontaires porteurs sains a été réalisé en moins de 40 heures et a pu être suivi en temps réel durant le congrès.     <div style="position:relative; float:left; padding-right: 1ex;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/83827773-59933585.jpg?v=1730220842" alt="Avec le projet URGES, la SFMPP démontre que l’analyse du génome complet à des fins  médicales est réalisable en 2 jours grâce aux nouvelles techniques de séquençage" title="Avec le projet URGES, la SFMPP démontre que l’analyse du génome complet à des fins  médicales est réalisable en 2 jours grâce aux nouvelles techniques de séquençage" />
     </div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>  <div>L’analyse génomique rapide représente un atout majeur pour&nbsp;l’orientation&nbsp;diagnostique&nbsp;thérapeutique et se révèle importante&nbsp;pour un nombre croissant d’indications médicales. Dans&nbsp;certains cas,&nbsp;les informations génétiques sont nécessaires de manière urgente, c’est le cas&nbsp;notamment pour la prise en charge d’enfants en souffrance néonatale ou ayant des malformations&nbsp;pour limiter l’errance diagnostique, dans des cas de greffe rénales pour améliorer&nbsp;la compatibilité&nbsp;donneur /receveur...ou encore en cancérologie&nbsp;ou maladies rares pour orienter les traitements. <br />   <br />  Le séquençage haut débit SHD (également appelé séquençage nouvelle génération) est devenu le gold&nbsp;standard pour ce type d’analyse.&nbsp;Bien que les délais aient été nettement raccourcis, l’attente des résultats reste longue, anxiogène et&nbsp;potentiellement délétère pour la mise en route rapide d’un traitement adapté.&nbsp;En France, l’analyse&nbsp;du génome complet nécessite plusieurs semaines voire quelques mois pour&nbsp;l’obtention des résultats. Pourtant des situations ou le diagnostic génétique rapide peut aider la prise&nbsp;en charge diagnostique et l’orientation thérapeutique sont de plus en plus fréquentes. C’est le cas de&nbsp;la souffrance néonatale ou le « fast-exome&nbsp;» permet d’établir un&nbsp;diagnostic dans près de 40% des&nbsp;cas. De la même façon en cas de cancer métastatique ou de site primitif inconnu, des panels de&nbsp;gènes très étendus&nbsp;sont devenus nécessaires à l’orientation thérapeutique (recommandations&nbsp;européennes de l’ESMO, Mosele 2024, Annals of oncol). <br />   <br />  Des techniques de séquençage de troisième génération sont en cours de développement pour réduire&nbsp;les délais. Ainsi, dans le cancer du sein, l’étude TURBO vise à valider le test Ultra Rapid BRCA1/2 à visée thérapeutique qui permet d’obtenir le résultat en une semaine. « La connaissance du statut BRCA1/2 est&nbsp;aujourd’hui&nbsp;requise pour orienter le traitement chirurgical&nbsp;et médicamenteux d’un cancer du sein&nbsp;au diagnostic » explique le Pr Pujol, co-investigateur de cette étude (clinical.gov,&nbsp;NCT06111417). «&nbsp;C’est&nbsp;la raison pour laquelle les nouvelles recommandations américaines ASCO 2024, Bedrosian JCO 2024), conseillent de proposer le test génétique à toutes les patientes de moins de 65 ans&nbsp;atteintes d’un&nbsp;cancer du sein».</div>  </div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b> Aller plus loin pour réduire les délais d’obtention des résultats avec l’étude URGES</b></div>
     <div>
      <div title="Page 2">L’objectif du projet de recherche URGES était de démontrer la faisabilité technique et humaine d’une analyse pangénomique « ultra rapide », en moins de&nbsp;3 jours, pour l’utilisation&nbsp;potentielle en soin courant, elle a été réalisée en moins de 40 heures. <br />   <br />  Le séquençage pangénomique par longues séquences en moins de 40 heures.&nbsp;Grâce à un séquenceur dit de nouvelle génération&nbsp;la technique permet d’effectuer un séquençage en utilisant des fragments longs, beaucoup plus rapide que le séquençage avec des fragments courts. Le&nbsp;matériel permettant le séquençage est produit en Angleterre et l’interface disponible pour l’interprétation&nbsp;est française. <br />   <br />  <strong>Déroulement&nbsp;et résultats de l’étude :</strong> <br />  - Les échantillons ont été réceptionnés le 8 octobre et le lancement des séquençages a eu lieu le mardi 8 octobre à 19h00. <br />  - Les séquençages ayant pris fin le jeudi 10 octobre entre 9H et 12H00, tous les génomes ont été séquençés en moins de 40 heures.&nbsp; <br />  -&nbsp;Les données ont ensuite été traitées pour être interprétables en moins de 6 h. <br />  - L’interface disponible pour le médecin biologiste avant interprétation&nbsp;a permis&nbsp;d’identifier&nbsp;des variations utiles pour la santé. <br />   <br />  L’étude promue par le CMC Ambroise Paré-Hartman (Neuilly-sur-Seine) a été réalisée sur quatre volontaires indemnes de pathologies évolutives ou chroniques connues. Le séquençage a été réalisé dans le laboratoire de recherche du Pr Laurent&nbsp;Mesnard (INSERM UMR S 1155) à l’hôpital Tenon,&nbsp;Sorbonne Université (Paris).&nbsp;L’étude prévoyait d’inclure 4 sujets volontaires&nbsp;Les séquençages ont été&nbsp;réalisés avec un dispositif assez simple dont le côut des réactifs s’élevait à 900 euros par personne. <br />   <br />  <em>«&nbsp;La SFMPP est heureuse d’avoir réussi à relever ce&nbsp;challenge technologique, bio-informatique mais également humain,</em>&nbsp;a précisé le Pr Pascal Pujol, président de la SFMPP et principal investigateur de&nbsp;l’étude. <em>C’est avant tout un projet médical d’envergure que nous avons porté conjointement avec&nbsp;les Pr Laurent Mesnard (Hôpital Tenon) et David Geneviève (CHU Montpellier). Un très grand merci&nbsp;aux volontaires sains qui se sont prêtés à cette étude, car l’analyse génomique rapide permettra d’améliorer une médecine de précision, en évitant les errances diagnostiques, en améliorant la&nbsp;compatibilité lors de greffes d’organes et en orientant les patients atteints de cancers vers des&nbsp;traitement spécifiques ».</em>  <div title="Page 2">  <div>&nbsp;</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
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   <title>Caméra 4K-4MOS de Panasonic, ou quand innovation rime avec haute précision</title>
   <updated>2020-09-07T11:31:00+02:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Camera-4K-4MOS-de-Panasonic-ou-quand-innovation-rime-avec-haute-precision_a2308.html</id>
   <category term="Actu" />
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   <published>2020-09-01T14:00:00+02:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
C’est une petite révolution qui s’annonce sur le plan de l’imagerie médicale : présentée fin 2019, la caméra 4K-4MOS de Panasonic intègre plusieurs technologies exclusives qui lui permettent de fournir des images d’une précision inégalée. Mon-Han Lin, chef de produit au sein de la division Industrial Medical Vision, nous en dit plus.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/49466611-38473405.jpg?v=1598952735" alt="Caméra 4K-4MOS de Panasonic, ou quand innovation rime avec haute précision" title="Caméra 4K-4MOS de Panasonic, ou quand innovation rime avec haute précision" />
     </div>
     <div>
      <strong><em>Hospitalia&nbsp;:&nbsp;</em>Quels sont les champs d’application de la caméra de nouvelle génération 4K-4MOS&nbsp;?</strong> <br />  &nbsp; <br />  <strong><em>Mon-Han Lin&nbsp;:&nbsp;</em></strong>Spécifiquement pensée pour offrir des options de traitement d’images avancées, la caméra 4K-4MOS ambitionne d’accompagner la réalisation d’actes médicaux de haute précision. La caméra est intégrée à un microscope ou un endoscope qui permet d’observer les structures anatomiques avec un niveau de détails inégalé, pour un meilleur guidage du geste chirurgical. Par exemple en oncologie,&nbsp;&nbsp;après l’injection d’un liquide fluorescent ICG, la caméra 4K-4MOS facilite la visualisation de la zone touchée par une tumeur, ce qui aide les chirurgiens à faire le bon choix. <br />  &nbsp; <br />  <strong><em>Hospitalia&nbsp;:&nbsp;</em>En quoi ce nouvel équipement développé par Panasonic diffère-t-il des caméras d'imagerie ICG classiques?</strong> <br />  &nbsp; <br />  <strong><em>Mon-Han Lin&nbsp;:&nbsp;</em></strong>La méthode classique de création d'une image visible/IR superposée se fait au moyen de deux caméras séparées, l'une pour la visualisation des couleurs, appelée RVB, et l'autre pour la visualisation des images IR par fluorescence, une caméra IR. Comme il est nécessaire de basculer constamment entre ces deux caméras, il en résulte inévitablement une perte de fréquence, ce qui peut provoquer un stress inutile pendant le fonctionnement.&nbsp; <br />  La caméra 4MOS permet pour sa part de produire des images RVB / IR superposées en temps réel, et donc de combiner ces deux fonctionnalités pour une qualité de visualisation optimale, sans aucune perte en termes de fréquence de l’image. En outre, grâce aux performances beaucoup plus élevées du capteur, la caméra 4K-4MOS fournit des images de meilleure qualité et plus détaillées en résolution 4K, soit quatre fois plus que la résolution Full HD. <br />  &nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/49466611-38544328.jpg?v=1599472115" alt="Caméra 4K-4MOS de Panasonic, ou quand innovation rime avec haute précision" title="Caméra 4K-4MOS de Panasonic, ou quand innovation rime avec haute précision" />
     </div>
     <div>
      <strong><em>Hospitalia&nbsp;:&nbsp;</em>Quels sont les principaux avantages de la caméra 4K-4MOS ?</strong> <br />  &nbsp; <br />  <strong><em>Mon-Han Lin&nbsp;:&nbsp;</em></strong>Cette technologie est innovante à bien des égards. Par exemple, elle intègre quatre capteurs 4MOS dans une seule tête de caméra : 3MOS pour chaque couleur (R/G/B), et un quatrième spécifiquement conçu pour produire des images infrarouges, ce qui permet de séparer et de configurer les canaux de manière indépendante. <br />  Le taux d'affichage de l'image superposée est de 60 images par seconde (fps), ce qui donne des images très fluides, sans stress et très détaillées, ce qu'aucune autre caméra ne peut faire jusqu'à présent. Toutes ces technologies font d’ailleurs l’objet d’un brevet exclusif Panasonic, et ont vocation à être intégrées par les fabricants d’équipements biomédicaux (FEO, ou OEM,&nbsp;<em>Original Equipment Manufacturor</em>) pour trouver des applications concrètes auprès de la communauté médicale. <br />  &nbsp; <br />  <strong><em>Hospitalia&nbsp;:&nbsp;</em>En tout état de cause, cette nouvelle solution illustre votre engagement fort en faveur de l’innovation.</strong> <br />  &nbsp; <br />  <strong><em>Mon-Han Lin&nbsp;:&nbsp;</em></strong>Cette notion est en effet au cœur de la stratégie de Panasonic, et plus particulièrement de la division Industrial Medical Vision (IMV), qui a mis au point la caméra 4K-4MOS. L’équipe IMV travaille d’ailleurs à de nombreuses autres technologies de rupture qui ne manqueront pas de révolutionner les pratiques médicales dans le futur.&nbsp; <br />  &nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
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