Le Magellan 1500i combine d'excellences performances de lecture dans un design innovant pour créer le lecteur de présentation le plus puissant du le marché.

Le Magellan 1500i peut être utilisé en mode mains libres ou en mode manuel. Lorsque le lecteur est placé sur un comptoir, les articles peuvent être passés devant ou présentés à la tête de lecture. Si un objet est trop volumineux pour être soulevé, le Magellan 1500i peut également être utilisé comme lecteur à main. En effet, il est doté de la technologie Motionix™ qui détecte les mouvements de l’opérateur, et passe dans le mode souhaité automatiquement, puis la technologie " Green Spot " brevetée par Datalogic confirme la bonne lecture. 

Le Magellan 1500i est capable de lire à des distances allant jusqu'à 25 cm et à des vitesses de lecture 1D allant jusqu'à 1,5 m/2. Sa distance et ses performances de lecture associées à un éclairage agréable pour l'opérateur, permettent une lecture des codes-barres 1D et 2D à partir de sources imprimées ou sur mobile, notamment les codes difficiles à lire, tronqués et endommagés.

L'ajout du décodage Digimarc® Barcode fait du Magellan 1500i le lecteur le plus performant de sa catégorie. Comme ce code-barres invisible peut être répété plusieurs fois sur l'emballage du produit, l’hôtesse de caisse n'a plus besoin d'orienter l'article en fonction du lecteur. Le code-barres Digimarc permet également de garantir l'authenticité du produit et de prévenir la fraude dans les officines, pharmacies ou parapharmacies.

Les LED infrarouges fournissent un éclairage continu de la zone de lecture et la technologie de détection d'objet repère immédiatement quand un objet pénètre dans le champ de vision. D'autres éclairages sont automatiquement ajoutés si besoin pour décoder rapidement l'étiquette. Ce système d'éclairage réduit les reflets et élimine les scintillements qui peuvent gêner l'opérateur et lui assure une productivité tout au long de la journée.

"Datalogic est le seul fabricant de solutions de saisie de données qui couvre l'ensemble de l'industrie du commerce de détail, de la fabrication au consommateur. Ce tout nouveau lecteur omnidirectionnel de présentation est polyvalent et élégant, doté de la toute dernière technologie de lecture. Il est capable de lire tous les codes-barres, des étiquettes de produits imprimées aux coupons sur écran mobile, y compris les cartes de fidélité, coupons de réduction et plus encore. Grâce sa taille compacte et son design attrayant, le Magellan 1500i s'intègre parfaitement à tout environnement de point de vente ou de service ", déclare Fabrizio Pareschi, Directeur Marketing de l'industrie de la distribution chez Datalogic.

Nous ne réalisons presque jamais l’importance des codes-barres dans notre quotidien. Nous les croisons principalement lorsque nous effectuons des achats, et même dans ce cas-là, il ne s’agit, pour nous, que d’une simple série de lignes et d’espaces sans véritable sens ou signification particulière.
 
Pourtant, le code-barres représente bien davantage dans la mesure où il offre des possibilités inégalées en termes de traçabilité et de suivi, en particulier en ce qui concerne les enjeux de santé. On estime qu’il est utilisé sur plus de mille milliards de produits à travers le monde, un nombre qui augmentera avec la création de nouveaux produits et services.

 

Aujourd’hui, certains professionnels de santé utilisent des documents manuscrits, ce qui peut entraîner des erreurs dues à l’illisibilité de l’écriture ou à la décoloration de l’encre. C’est pour cette raison que le code-barres possède de nombreux atouts. Au lieu d’utiliser du papier et un stylo pour traiter les documents manuellement, les codes-barres et les scanners permettent d’associer précisément et rapidement les patients à leurs dossiers, leurs médicaments et leurs traitements. Cela permet de réduire presque totalement les erreurs et de proposer aux patients des soins appropriés.
 
Ces avantages s’appliquent à l’ensemble des établissements de santé. Ces derniers adoptent des solutions de mobilité pour s’assurer que les équipes de soins soient capables de communiquer et de travailler ensemble au service des patients. Ces solutions permettent au personnel hospitalier d’échanger de façon fiable et de fournir rapidement et en toute sécurité les informations médicales essentielles. Les données des patients peuvent également être recueillies et partagées en temps réel, en donnant accès aux constantes des patients, aux diagnostics ou encore aux radios. Tous ces avantages se traduisent par une amélioration de l’efficacité des flux de travail et une réduction des fausses alertes, des notifications erronées et, plus important encore, des décès.

En effet, selon l’Organisation mondiale de la santé, près de 700 000 décès dans le monde sont provoqués chaque année par la vente de médicaments contrefaits. Aucun pays n’est à l’abri de ce fléau, les trafiquants ciblant principalement les médicaments contre le cancer, dont le traitement peut représenter un coût supérieur à 45 000 euros par an. C’est dans ce cadre qu’est entrée en vigueur depuis février 2019, la Directive Européenne 2011/62/UE. Celle-ci introduit le processus de sérialisation afin de lutter contre la présence de médicaments falsifiés au sein de la chaîne d’approvisionnement légale. Grâce à un code d'identification unique, propre à chaque unité de vente, l’origine et la composition d’une produit peut désormais être facilement déterminée. Avec un simple flash de code à barres 2D, les distributeurs peuvent suivre en temps réel et partout dans le monde leurs références. Cela évite ainsi aux consommateurs d’avoir recours à des produits contrefaits ou altérés en cas de contamination bactériologique. 
 
Dans le cadre de la directive, des dispositifs de sécurité devront être apposés sur chaque emballage pour l’identifier et en garantir l’authenticité. Cela permettra également aux pharmaciens de vérifier si l’emballage extérieur a été endommagé. Ainsi, ce sont plus de 400 000 pharmacies européennes qui sont concernées par la directive destinée à lutter contre les médicaments falsifiés. L’objectif est de réduire le nombre de médicaments contrefaits vendus aux consommateurs européens dans le cadre de la chaîne d’approvisionnement légale, qui est actuellement estimé à 1 % des ventes totales de médicaments. 
 
Dès lors, l’utilisation de la technologie des codes-barres dans le secteur de la santé est amenée à se renforcer dans les années à venir. D’autres industries continueront également à profiter des bénéfices des codes-barres, notamment en matière de lutte contre la contrefaçon. Ainsi, le processus de sérialisation pourrait être adapté dans d’autres secteurs et se mettre au service non seulement des entreprises, mais également de l’ensemble des consommateurs. Les premiers auraient une vue plus précise sur le suivi des produits en stock, les seconds seraient rassurés quant à l’origine et la qualité des biens achetés.

Destinée à garantir la traçabilité des médicaments sur toute la chaîne et à renforcer la lutte contre la falsification des médicaments, la directive européenne sur la sérialisation des médicaments (2011/62/EU) entrera en vigueur le 9 février 2019. Ainsi, à cette date, chaque boîte de médicament disposera d’un code Datamatrix intégrant un numéro de série propre (en complément des informations déjà existantes) qui permettra l’interrogation d’une base nationale et européenne à chaque étape du circuit. 
 
Cette nouvelle réglementation n’est pas sans conséquence pour les établissements puisque chaque boîte de médicament devra désormais être scannée en réception ou délivrance dans les PUI et plateformes hospitalières. 
 
Pour permettre à ses clients de répondre sereinement à cette directive et de gérer efficacement ces aspects les plus pratiques, Maincare Solutions a développé SerialCop, un nouveau module complémentaire à sa solution Copilote. SerialCop est le fruit d’une forte mobilisation des équipes Copilote sur le sujet depuis plusieurs mois et d’une collaboration étroite avec l’ensemble des acteurs concernés. 

« Nous avons largement associé les utilisateurs finaux à la conception du module. Nous avons réalisé avec eux de nombreuses simulations en environnement réel pour répondre au mieux à tous les cas de figures possibles et faire en sorte que la directive les impacte le moins possible dans leur quotidien »,indique Jacques Michel, Directeur de la Business Unit Copilote. 
 
Ainsi le module SerialCop intègre les processus robots et permet notamment la lecture continue de plusieurs codes-barres à la suite pour un envoi groupé des numéros de série scannés au serveur France-MVO et une perte de temps minimisée à chaque réception. 
 
Le module SerialCop a été certifié le 3 octobre 2018 par France MVO, organisme en charge de la mise en œuvre et de la gestion du système de vérification en France. 
 
Le déploiement prochain du module SerialCop s’inscrit dans une série d’évolutions majeures apportées à la solution Copilote ces derniers mois. Celle-ci équipe aujourd’hui plus de 450 sites, dont 155 sites hospitaliers, parmi lesquels le Centre Hospitalier de Perpignan et le Groupe Hospitalier du Havre qui ont dernièrement fait le choix de la solution, ou encore l’Union Hospitalière de Cornouaille pour le gestionnaire d’entrepôt de sa PUI de territoire, une première en France.