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 <title>Hospitalia, le magazine de l'hôpital pour toute l'actualité et l'information hospitalière</title>
 <subtitle><![CDATA[Hospitalia est le magazine spécialisé pour la e-santé, systèmes d'information hospitaliers, SIH, hygiène hospitalière, confort du patient hospitalisé, blanchisserie hospitalière, pharmacie hospitalière, imagerie médicale, traçabilité hospitalière]]></subtitle>
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 <updated>2026-05-20T21:53:28+02:00</updated>
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   <title>Les Hospices Civils de Lyon, site pilote d’une expérimentation nationale sur le suivi des chimiothérapies orales</title>
   <updated>2021-10-04T14:27:00+02:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Les-Hospices-Civils-de-Lyon-site-pilote-d-une-experimentation-nationale-sur-le-suivi-des-chimiotherapies-orales_a2935.html</id>
   <category term="Actu" />
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   <published>2021-10-04T12:27:00+02:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
Le 1er octobre dernier a débuté l’expérimentation nationale Article 51 coordonnée par Unicancer, relative au suivi ambulatoire des patients sous thérapie anticancéreuse orale. 24 sites hospitaliers pilotes, sont concernés, au rang desquels les 4 groupements hospitaliers des Hospices Civils de Lyon. Un des premiers patients inclus au niveau national a d'ores-et-déjà été accueilli dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Lyon Sud.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/59311581-43616142.jpg?v=1633344619" alt="Les Hospices Civils de Lyon, site pilote d’une expérimentation nationale sur le suivi des chimiothérapies orales" title="Les Hospices Civils de Lyon, site pilote d’une expérimentation nationale sur le suivi des chimiothérapies orales" />
     </div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>Plus confortables qu’une perfusion à l’hôpital, les&nbsp;chimiothérapies orales sous forme de comprimés en prise à domicile sont en plein développement. Toutefois, ces médicaments peuvent avoir des schémas de prise complexes et entraîner des effets indésirables. Leur prise doit être observée avec rigueur et précaution et nécessite un suivi optimal par les professionnels de&nbsp;santé à l’hôpital et en ville,&nbsp;car un oubli ou des interactions avec d’autres médicaments peuvent avoir&nbsp;des conséquences graves et introduire une perte&nbsp;d’efficacité.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Les HCL, précurseurs dans le suivi des chimiothérapies orales...</b></div>
     <div>
      <div title="Page 1">  <div>  <div>Mobilisés sur cette problématique depuis 2014, les Hospices Civils de Lyon ont mis en place le dispositif&nbsp;<a class="link" href="https://www.chu-lyon.fr/oncoral-dispositif-daccompagnement-pour-le-suivi-des-chimiotherapies-orales" target="_blank">Oncoral</a>, un parcours pluridisciplinaire ville-hôpital innovant de suivi des patients ambulatoires sous anticancéreux oraux. Le programme,&nbsp;validé par l’ARS comme programme d’éducation thérapeutique, traite des problématiques larges d’observance, de prévention et de gestion des effets indésirables.&nbsp;Oncoral est, à ce jour, le plus important programme national de cancérologie ambulatoire, avec un lien ville-hôpital structuré autour des pharmaciens&nbsp;d’officine, des médecins traitants et des infirmières libérales sur Lyon et sa métropole. Il est devenu un modèle de suivi ville-hôpital des patients sous anticancéreux oraux en France, avec 250 nouveaux patients par an, sur l’hôpital Lyon Sud. <br />   <br />  L’expérience et l’anticipation des&nbsp;HCL&nbsp;avec le dispositif Oncoral leur permettent aujourd’hui de participer en&nbsp;tant que site&nbsp;pilote à l’expérimentation nationale Article 51 Thérapies orales (PLFSS 2018) conduite par la DGOS. Cette expérimentation qui se déroulera sur 33 mois permettra à 15 000 patients de bénéficier&nbsp;d’un&nbsp;suivi ville-hôpital dans 24 établissements de santé en France.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>... Et site pilote légitime de l’expérimentation Article 51</b></div>
     <div>
      <div title="Page 2">  <div>  <div>Précurseurs de cette expérimentation grâce au dispositif&nbsp;Oncoral, les HCL bénéficient d’une position&nbsp;singulière dans cette expérimentation Article 51 conduite par la DGOS : <br />   <br />  •&nbsp;De par le niveau important des inclusions prévues : au total, près de 15 000 patients seront inclus sur toute la France, dont 1 650 aux Hospices Civils de Lyon. Un niveau permis grâce à l’apport du&nbsp;numérique en santé, avec le dossier patient informatisé Easily et la messagerie sécurisée Sara MonSisra, en partenariat avec la start-up Synapse Medicine. <br />   <br />  •&nbsp;Parce qu’ils permettent à 7 établissements de la région AuRA, également partie prenante au&nbsp;dispositif expérimental, de bénéficier des avancées&nbsp;d’Oncoral&nbsp;en termes d’organisation et de&nbsp;pratiques. Après plusieurs mois de préparation avec les soins primaires et l’URPS des pharmaciens&nbsp;AuRA, le suivi ville-hôpital Oncoral sera proposé à partir du 1er&nbsp;octobre, à tout patient éligible suivi&nbsp;dans l’un des quatre groupements hospitaliers des HCL et dans les établissements partenaires de&nbsp;la région dont les centres hospitaliers de Vienne et de Bourgoin-Jallieu. L’évaluation à 9 mois de la&nbsp;phase pilote&nbsp;de l’Article 51 conditionnera l’élargissement de l’expérimentation, pour deux années&nbsp;supplémentaires, à une vingtaine de nouveaux établissements de santé. <br />   <br />  Les enjeux sont considérables :&nbsp;le succès de l’expérimentation conditionnera le passage dans le droit commun&nbsp;de la tarification forfaitaire, pivot de ce projet articulé&nbsp;autour d’un binôme pharmacien&nbsp;/IDE aux côtés du cancérologue dans les établissements de santé. Le continuum ville-hôpital est assuré par les médecins traitants et les&nbsp;pharmaciens d’officine, également associés à la tarification forfaitaire, dont la mobilisation sera déterminante dans le succès du projet. Dans la région AuRA, où le projet a bénéficié du soutien&nbsp;de l’ARS, l’URPS pharmaciens est fortement impliquée en ce sens. <br />   <br />  Ce projet ambitieux d’une ampleur inédite mobilise depuis plusieurs mois un collectif pluridisciplinaire de&nbsp;professionnels HCL, autour du Pr Catherine Rioufol, pharmacienne et chef de service : <em>«&nbsp;Pour les Hospices&nbsp;Civils de Lyon, l’article 51, c’est poursuivre l’accompagnement des patients ambulatoires atteints de cancer&nbsp;avec Oncoral et renforcer nos actions avec les soins primaires pour sécuriser la chimiothérapie orale à&nbsp;domicile. C’est aussi partager l’expérience du CHU avec les établissements de santé partenaires de la région&nbsp;et leur permettre de participer à une expérimentation nationale. Et bien sûr,&nbsp;c’est se positionner comme site&nbsp;pilote pour démontrer que ce type de parcours ville-hôpital est transposable pour que demain, en France, tout patient éligible puisse en bénéficier&nbsp;»</em>. <br />   <br />  Avec leur rôle de site pilote sur cette expérimentation nationale, les Hospices Civils de Lyon renforcent leur rôle de partenaire institutionnel incontournable dans la prise en soins des patients atteints de cancer et&nbsp;dans l’équité d’accès à l’innovation.</div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
    ]]>
   </content>
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   <title>Le collectif #MobilisationTriplettes lance un appel « pour la vie » </title>
   <updated>2021-04-28T09:48:00+02:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Le-collectif-MobilisationTriplettes-lance-un-appel- pour-la-vie - _a2668.html</id>
   <category term="Actu" />
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/55858337-41709613.jpg</photo:imgsrc>
   <published>2021-04-28T09:46:00+02:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
Mobilisé autour du cancer du sein triple négatif métastatique, le collectif #MobilisationTriplettes demande l’accès « à tous les traitements disponibles à l’étranger ». Parmi eux : Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) dont l’autorisation temporaire d’utilisation a été suspendue en janvier dernier.     <div style="position:relative; float:left; padding-right: 1ex;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/55858337-41709607.jpg?v=1619597188" alt="Le collectif #MobilisationTriplettes lance un appel « pour la vie » " title="Le collectif #MobilisationTriplettes lance un appel « pour la vie » " />
     </div>
     <div>
      «&nbsp;<em>Nous sommes convaincues qu’ENSEMBLE, nous sommes plus forts pour réussir à sauver des vies</em>.&nbsp;» Tel est le mot d’ordre au sein du collectif #MobilisationTriplettes. Créé en décembre 2020 par plusieurs patientes et proches de personnes atteintes d’un cancer du sein triple négatif, ce collectif vient de lancer son «&nbsp;<em>appel pour la vie&nbsp;</em>». En lien avec la charte européenne pour les droits des patients, elles demandent un «&nbsp;<em>accès à tous les traitements innovants&nbsp;</em>» dont «&nbsp;<em>le plus prometteur, à date&nbsp;: le Sacituzumab Govitecan (Trodelvy)&nbsp;</em>».
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div style="position:relative; float:right; padding-left: 1ex;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/55858337-41709613.jpg?v=1619597214" alt="Le collectif #MobilisationTriplettes lance un appel « pour la vie » " title="Le collectif #MobilisationTriplettes lance un appel « pour la vie » " />
     </div>
     <div>
      «&nbsp;<em>Il s’agit d’une chimiothérapie qui, couplée à un anticorps, permet d’atteindre spécifiquement la tumeur&nbsp;</em>», expliquent les membres du collectif avant d’ajouter que «&nbsp;<em>comparé à la chimiothérapie classique, ce traitement apporte un bénéfice en termes de survie sans progression avec une médiane à 4,8 mois contre 1,7 mois avec la chimiothérapie seule&nbsp;</em>». «&nbsp;<em>Il apporte également un bénéfice en termes de survie globale avec une médiane à 11,8 mois contre 6,9 mois avec la chimiothérapie seule, </em>ajoutent-elles. <em>Son taux de réponse est important puisqu’il représente une réduction de 49 % du risque de décès</em>.&nbsp;» <br />  &nbsp; <br />  Autorisé aux États-Unis, le traitement a obtenu en France une Autorisation Temporaire d’Utilisation nominative (ATUn) en décembre 2020 avant qu’elle ne lui soit retirée à la fin du mois de janvier suivant. En l’état actuel des choses, le traitement ne pourra pas être disponible en France avant décembre 2021. «&nbsp;<em>Cette décision provoque une injustice et une perte de chance considérable pour toutes les patientes en impasse thérapeutique&nbsp;</em>», estime le collectif #MobilisationTriplettes qui le rappelle&nbsp;: «&nbsp;<em>La survie médiane d’une Triplette qui devient métastasée est de 14 mois</em> ».
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
    ]]>
   </content>
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   <title>Le Centre Hospitalier de la Côte Basque a débuté l’évaluation de la solution C-LOG® développée par Biolog-id</title>
   <updated>2019-07-12T15:32:00+02:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Le-Centre-Hospitalier-de-la-Cote-Basque-a-debute-l-evaluation-de-la-solution-C-LOG-developpee-par-Biolog-id_a1915.html</id>
   <category term="Pharmacie" />
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/35076742-31875230.jpg</photo:imgsrc>
   <published>2019-07-12T15:31:00+02:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
Le Centre Hospitalier de la Côte Basque (CHCB) utilise la solution C-LOG® de Biolog-id depuis début avril. Cette solution sécurise et optimise le circuit des chimiothérapies et immunothérapies, depuis leur préparation jusqu’à l’administration au patient.     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/35076742-31875230.jpg?v=1561479811" alt="Le Centre Hospitalier de la Côte Basque a débuté l’évaluation de la solution C-LOG® développée par Biolog-id" title="Le Centre Hospitalier de la Côte Basque a débuté l’évaluation de la solution C-LOG® développée par Biolog-id" />
     </div>
     <div>
      <div class="page" style="caret-color: rgb(0, 0, 0); color: rgb(0, 0, 0); font-family: -webkit-standard;" title="Page 1">  <div class="layoutArea">  <div class="column"><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri;">La solution C-LOG® est utilisée depuis plusieurs semaines au CHCB. «&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri; font-style: italic;">Lors du dernier audit de la HAS, un défaut de traçabilité a été relevé dans le circuit des chimiothérapies. Afin de lever cet écart, nous avons décidé d’implanter la solution C-LOG® qui, en plus de sécuriser l’administration au lit du patient, permet de suivre précisément le circuit des produits depuis leur préparation à la pharmacie jusqu’à leur réception en salle de soins&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri;">», déclare le Dr Christophe Burtin, Pharmacien au CHCB. La solution sera éprouvée pour évaluation durant 3 mois, avant une adoption définitive.</span> <br />   <br />  <span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri; font-style: italic;">« La technologie RFID (identification par radiofréquence) est le socle de notre solution. La puce électronique, apposée sur chaque préparation, est encodée avec les informations produit et patient. Ces dernières sont consultables et mises à jour, en temps réel, tout au long du circuit&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri;">», déclare Alexandre Guémard, Pharmacien, Chef de Produit chez Biolog-id. <br />   <br />  «&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri; font-style: italic;">L’automatisation des échanges d’informations devraient faciliter les actions du quotidien : gestion des stocks, traçabilité des retours, suivi du transport&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri;">» précise le Dr Christophe Burtin. <br />   <br />  «&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri; font-style: italic;">En assurant la traçabilité et l’accès en temps réel des informations aux professionnels de santé, C-LOG® renforce la sécurité des patients, réduit les coûts opérationnels et améliore les conditions de travail&nbsp;</span><span style="font-size: 11pt; font-family: Calibri;">» conclue Pierre Parent, Président de Biolog-id.</span></div>  </div>  </div>  
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
    ]]>
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   <title>Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D</title>
   <updated>2018-01-09T12:13:00+01:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Vers-une-oncologie-de-precision-les-HCL-se-dotent-d-une-plateforme-de-biologie-3D_a1322.html</id>
   <category term="Biologie" />
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/19374605-23283912.jpg</photo:imgsrc>
   <published>2018-01-09T10:11:00+01:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
   <content type="html">
    <![CDATA[
Les Hospices Civils de Lyon (HCL) viennent de se doter d’une plateforme d’imagerie moléculaire de toute dernière génération utilisant la technologie NanostringTM. Cet équipement encore rare en Europe et acquis grâce à la Fondation HCL avec le soutien de l’UMGOS-MTRL, est installé au centre de biologie du Centre Hospitalier Lyon-Sud. Il offre une analyse très fine d’échantillons de tissus même en faible quantité ou dégradé, et permet notamment d’adapter le traitement à la tumeur et au patient, pour en augmenter l’efficacité tout en limitant la toxicité.     <div><b>Plus de 800 anomalies génétiques analysées </b></div>
     <div style="position:relative; float:left; padding-right: 1ex;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/19374605-23283912.jpg?v=1515496236" alt="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" title="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" />
     </div>
     <div>
      Pour diagnostiquer un cancer et pour évaluer la nature et le degré d’agressivité d’une tumeur (forme, taille, sensibilité à certaines hormones, présence de mutations et anticipation de réponse au traitement...), la biopsie est un examen incontournable préalable à la mise en place d’une stratégie thérapeutique adaptée. Elle consiste à prélever un fragment de tissu ou d’organe afin de l'analyser. <br />  &nbsp; <br />  Seulement, le prélèvement tumoral présente des limites liées à&nbsp;:  <br />  - Une quantité très faible de tissus prélevée lors des biopsies à l’aiguille  <br />  - Un phénomène de dégradation du ‘matériel génétique’ lié à diverses manipulations <br />  Qui aboutit à un taux de 10% d’échecs des analyses en moyenne, soit 500 patients par an pour lesquels d’autres examens souvent invasifs et difficiles doivent être refaits, ou avec des résultats non optimaux. <br />  &nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div style="position:relative; float:right; padding-left: 1ex;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/19374605-23283914.jpg?v=1515496304" alt="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" title="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" />
     </div>
     <div>
      Le NanostringTM est une technologie ultra- sensible basée sur le comptage digital de codes- barres moléculaires (chaque molécule possède un code-barre propre) qui permet d’étudier <strong>jusqu’à 800 cibles d’intérêt</strong> (ARN, ADN et/ou protéines) simultanément et ce même sur des quantités très limitées de tissu. L’opération ne nécessite que très peu de manipulation ; les quantifications sont alors très précises et reflètent fidèlement la réalité biologique. <br />  &nbsp; <br />  <strong>La technologie Nanostring</strong><strong>TM </strong><strong>délivre </strong><strong>des informations fiables et nouvelles </strong><strong>qui permettent de : </strong> <br />  - Participer au diagnostic en complément de données cliniques, morphologiques et biologiques  <br />  - Déterminer l’accès à une thérapie ciblée et d’orienter la stratégie de traitement du patient, <strong>obtenue en économisant des échantillons précieux.&nbsp;</strong> <br />   <br />  Grâce à ce mécénat, les HCL seront également le premier site en Europe à acquérir un module complémentaire d’imagerie moléculaire sur coupes (Digital Space Profiling) au printemps 2018. Il s’agit d’un super-microscope qui analysera simultanément un très grand nombre d’ARN et protéines directement sur les lames, en conservant la résolution spatiale. Une véritable révolution en oncologie moléculaire! Le module sera d’abord dédié à la recherche translationnelle notamment dans le domaine de l’immuno-oncologie.&nbsp; <br />  &nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Le cancer du sein, cible n°1 des recherche</b></div>
     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/19374605-23283920.jpg?v=1515496326" alt="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" title="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" />
     </div>
     <div>
      Pour sa première application clinique, la technologie NanostringTM est utilisée dans le cadre d’un test génomique (PAM50/Prosigna®) qui vise à prédire le risque de récidive dans le cancer du sein au cours des dix années à venir à partir de l’expression de 50 gènes présents dans les cellules cancéreuses. <br />  &nbsp; <br />  L’analyse de ces 50 gènes – appelée ‘empreinte génétique’ de la tumeur, unique pour chaque patient – est associée à d’autres facteurs tels que la taille de la tumeur et le nombre de ganglions lymphatiques impliqués, dans le but de déterminer le risque de récidive à distance et d’anticiper les dix prochaines années. <br />  &nbsp; <br />  <strong>Objectifs&nbsp;: </strong> <br />  - Apporter une meilleure compréhension du cancer du sein pour chaque patiente.  <br />  - Prendre un choix thérapeutique éclairé à partir d’informations fiables et exhaustives à visée prospective.  <br />  - Limiter le recours à la chimiothérapie après chirurgie (300 patientes concernées /an) lorsque ce traitement lourd n’est pas nécessaire et que ses effets peuvent être plus délétères qu’utiles. <br />  &nbsp; <br />  <strong>Environ 40% des patientes testées éviteront ainsi la chimiothérapie.&nbsp;</strong>
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>De multiples applications possibles </b></div>
     <div>
      Si elle est utilisée aujourd’hui pour améliorer la prise en charge des cancers, la technologie NanostringTM trouve déjà des applications pour de nombreuses autres spécialités : neurologie, immunologie, endocrinologie, maladies infectieuses, etc. <br />  &nbsp; <br />  L’équipement ouvre également de multiples portes pour la recherche clinique en biologie moléculaire. Il est accessible aux cliniciens, chercheurs académiques et aux partenaires industriels des HCL.&nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
     <div><b>Un projet soutenu par la Fondation HCL </b></div>
     <div style="position:relative; text-align : center; padding-bottom: 1em;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/19374605-23283932.jpg?v=1515489165" alt="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" title="Vers une oncologie de précision : les HCL se dotent d’une plateforme de biologie 3D" />
     </div>
     <div>
      Le NanostringTM a été financé grâce à la générosité de l’UMGOS-MTRL. <br />  Romain Migliorini, président UMGOS- MTRL, avait à cœur de soutenir la Recherche en faisant un don majeur à la Fondation HCL, permettant l’acquisition du NanostringTM. <br />  &nbsp; <br />  Le Président de la Fondation HCL, Bruno Lacroix, s’est félicité de la concrétisation de ce projet, qui illustre parfaitement l’ambition de la Fondation&nbsp;: accélérer le développement de projets innovants favorisant une prise en charge personnalisée de chaque malade. <br />  &nbsp;
     </div>
     <br style="clear:both;"/>
    ]]>
   </content>
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   <title>Biolog-id annonce l’ouverture de ses deux premières filiales en Espagne et en Italie</title>
   <updated>2017-11-17T12:44:00+01:00</updated>
   <id>https://www.hospitalia.fr/Biolog-id-annonce-l-ouverture-de-ses-deux-premieres-filiales-en-Espagne-et-en-Italie_a1263.html</id>
   <category term="Biologie" />
   <photo:imgsrc>https://www.hospitalia.fr/photo/art/imagette/18129618-22408491.jpg</photo:imgsrc>
   <published>2017-11-17T12:44:00+01:00</published>
   <author><name>Rédaction</name></author>
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Biolog-id, concepteur de solutions globales de gestion des produits de santé sensibles (globules rouges, plasma, plaquettes, préparations de chimiothérapies) basées sur la technologie RFID (Radio Frequency Identification), vient d’ouvrir ses deux premières filiales commerciales en Espagne et en Italie.     <div style="position:relative; float:left; padding-right: 1ex;">
      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/18129618-22408491.jpg?v=1510918996" alt="Biolog-id annonce l’ouverture de ses deux premières filiales en Espagne et en Italie" title="Biolog-id annonce l’ouverture de ses deux premières filiales en Espagne et en Italie" />
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      Cette première phase s’inscrit dans la stratégie d’expansion internationale de Biolog-id, ces deux pays constituant un relais de croissance fort pour la traçabilité par RFID des produits de santé. <br />  &nbsp; <br />  Biolog Iberica a été créée à Barcelone et couvre les marchés espagnols et portugais.  Quant à la filiale italienne, Biolog Italia, elle est implantée à Milan. Ces deux entités, fonctionnelles depuis septembre 2017, sont dirigées par le Président de Biolog-id, Pierre Parent, et sont sous la responsabilité d’un <em>regional sales manager</em>.&nbsp;
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     <div><b>Faire face à une demande croissante</b></div>
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      <img src="https://www.hospitalia.fr/photo/art/default/18129618-22408494.jpg?v=1510316721" alt="Biolog-id annonce l’ouverture de ses deux premières filiales en Espagne et en Italie" title="Biolog-id annonce l’ouverture de ses deux premières filiales en Espagne et en Italie" />
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      Les objectifs de ces filiales sont de développer des relations étroites avec les hôpitaux et centres de transfusion, de répondre aux appels d’offres et de proposer des solutions en adéquation avec leurs besoins. <br />  &nbsp; <br />  <em>«&nbsp;La pertinence de nos solutions induit une demande mondiale et nous faisons face à une sollicitation grandissante de la part de nos clients. Ces implantations permettent à Biolog-id d’accroître le nombre d’utilisateurs de ses solutions de santé et d’accélérer sa croissance à l’international, tout en apportant un support direct aux clients localement&nbsp;»</em>, indique Pierre Parent.&nbsp;
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     <div><b>À propos de Biolog-id </b></div>
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      Créée en 2005, Biolog-id développe des solutions de gestion des produits de santé sensibles fondées sur un concept novateur qui est d’associer : un produit de santé, une puce électronique, une gamme d’équipements d’encodage et de lecture, et un logiciel qui assure en temps réel le traitement des données. L’ensemble permettant aux établissements de soins de suivre et de gérer efficacement les produits depuis leur préparation jusqu’au lit du patient. <br />  &nbsp; <br />  Après de nombreuses années d’efforts en R&amp;D suivies d’un long processus de validation de ses solutions par les Autorités de santé, Biolog-id est en phase de croissance. En 2016, elle réalise un CA de 7M€ marquant le début de son essor commercial. Le plan de développement à 5 ans prévoit une croissance du chiffre d’affaires de 30 à 50% en moyenne par an. <br />  &nbsp; <br />  La solidité de ses solutions et un portefeuille de plus de 100 brevets déposés en France et à l’international font de Biolog-id l’acteur numéro un dans le suivi et le management des produits sensibles de santé par RFID. L’entreprise a son siège social à Paris et son établissement industriel à Bernay (Eure). Elle compte 46 employés et poursuit son plan de recrutement en France et à l’étranger pour soutenir sa croissance. <br />   <br />  <a class="link" href="http://www.biolog-id.fr">www.biolog-id.fr</a>  &nbsp;
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